人类染色体G显带标本制备与观察
人类染色体G显带标本 制备与观察
实验目的·初步掌握人类染色体G显带标本制备的方法及各号染色体G带带型
实验目的 • 初步掌握人类染色体G显带标本制 备的方法及各号染色体G带带型
实验原理·G显带是指Giemsa染液染色后，使每条染色体上显示出深浅交替横纹的技术·胰蛋白酶法制作简便，成本低廉，制作周期短，显示的带纹清晰，是研究分析染色体的主要常规方法之一
实验原理 • G显带是指Giemsa染液染色后，使每条 染色体上显示出深浅交替横纹的技术 • 胰蛋白酶法制作简便，成本低廉，制作 周期短，显示的带纹清晰，是研究分析 染 色 体 的 主 要 常 规 方 法 之 一
内容与方法（胰蛋白酶法）1.在实验课前24-48小时，学生对自已的染色体标本用二甲苯及固定液除去油和色，56℃烤片2小时置37℃1-2天备用；2.取已老化的染色体制片1张置于37℃预温的PH7.0一7.2的0.125%胰蛋白酶缸中处理90s-120s，根据前面同学的效果和示教片决定自已的消化时间（如显带不足则适当延长胰蛋白酶作用时间；如显带过度则适当缩短胰蛋白酶作用时间；3.取出玻片放入0.85%生理盐水中漂洗2次4.将标本浸入37℃预温的Giemsa染液中染色10min5.流水冲洗后，晾干，镜检：6.根据镜检结果制作第二张标本片：7.在G带标本制作过程中，进行一个常规分裂相的核型分析并提交分析结果
内容与方法（胰蛋白酶法） 1. 在实验课前24-48小时，学生对自已的染色体标本 用二甲苯及固定液除去油和色，56 ℃烤片2小时， 置37 ℃1-2天备用； 2. 取已老化的染色体制片1张置于37℃预温的PH7.0 －7.2的0.125％胰蛋白酶缸中处理90s-120s，根 据前面同学的效果和示教片决定自已的消化时间 （如显带不足则适当延长胰蛋白酶作用时间；如 显带过度则适当缩短胰蛋白酶作用时间； 3. 取出玻片放入0.85％生理盐水中漂洗2次； 4. 将标本浸入37℃预温的Giemsa染液中染色10min 5. 流水冲洗后，晾干，镜检； 6. 根据镜检结果制作第二张标本片； 7. 在G带标本制作过程中，进行一个常规分裂相的核 型分析并提交分析结果
·班长安排值日的同学·不交实验报告·下次课带实验指导和习题集
• 班长安排值日的同学 • 不交实验报告 • 下次课带实验指导和习题集