河北医科大学药学院2018 Danshensu CoHOs 溶剂-CD,OD 400 MHz 2 J=8.0 Hz J=1.8 Hz J=8.0,1.8Hz 天然药物化学教研室史清文教授 1
河北医科大学药学院2018 天然药物化学教研室史清文教授 11 Danshensu C9H10O5 溶剂-CD3OD 400 MHz 201 J=1.8 Hz J=8.0 Hz J=8.0, 1.8 Hz 202
河北医科大学药学院2018 思 罗 8.2,3.4Hz J=13.5,3.7H2 =13.7,8.4H 从 460393736262433231202022726 期 溶荆峰 1016014012010 00 40 20 Ppm 天然药物化学教研室史清文教授 12
河北医科大学药学院2018 天然药物化学教研室史清文教授 12 J=8.2, 3.4 Hz J=13.5, 3.7 Hz J=13.7, 8.4 Hz 203 溶剂峰 204
河北医科大学药学院2018 用 J-8.0Hz =1.8Hz J=8.0.1.8Hz 1=13.7 J=82,3.4z J=13.5,8.4Hz 3711z 丹参素 OH OH HO OH CgH10O5 Exact Mass:198.05 天然药物化学教研室史清文教授 13
河北医科大学药学院2018 天然药物化学教研室史清文教授 13 J=1.8 Hz J=8.0 Hz J=8.0, 1.8 Hz 205 J=8.2, 3.4 Hz J=13.5, 3.7 Hz J=13.7, 8.4 Hz 4 7 2 3 5 6 8 9 1 OH O OH HO OH C9H10O5 Exact Mass: 198.05 丹参素 206
河北医科大学药学院2018 Nuclear Magnetic Resonance H-and 13C-NMR SAMPLES APPLICATIONS Current Opinion in Biotechnology 2014.25:51-59. 207 Strategy of Structure Elucidation 共轭体系，顺反构型 官能团C=O,C=C .HR-MS 分子式：双键，环数，杂原子 CH-NMR 了H的个数和相互关系 1D NMR 1BC-NMR→ SP2,SP3 NOE H的3 关系 DEPT C的种类C,CH,CH,CH3 H-'H COSY H-C-C-H,H-C-H HMQC H-C 2D NMR HMBC H-C-C,H-C-C-C,H-C-C=C-C NOESY(ROESY)H-H conformation INADEQUATE C-C X-Crystallography:Crystalline sample 208 天然药物化学教研室史清文教授 14
河北医科大学药学院2018 天然药物化学教研室史清文教授 14 Current Opinion in Biotechnology 2014, 25: 51-59. Nuclear Magnetic Resonance 1H- and 13C-NMR 207 Strategy of Structure Elucidation 1H-NMR 13C-NMR NOE DEPT 1H-1H COSY H-C-C-H, H-C-H HMQC H-C HMBC H-C-C, H-C-C-C, H-C-C=C-C NOESY (ROESY) H-H conformation INADEQUATE C-C 1D NMR 2D NMR UV IR HR-MS 共轭体系,顺反构型 官能团 C=O, C=C 分子式:双键,环数,杂原子 H的个数和相互关系 C的个数和SP, SP2, SP3 H的空间关系 C的种类C, CH, CH2, CH3 X-Crystallography: Crystalline sample 208
河北医科大学药学院2018 核磁共振波谱法 核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance,NMR): 在外加磁场作用下，某些原子核能产生核自选能级分 裂，当用一定频率的射频照射分子时。可引起原子核自旋 能级的跃迁，吸收一定频率的射频，即产生核磁共振。 核磁共振波谱(NMRspectrum): 以核碱共振信号强度对服射频率（或磁场强度）作图， 即为核磁共振波谱。 核磁共振波谱法(NMR spectroscopy).: 利用核嚥共振波谱进行结构（构型和构象）测定、定 性及定量分析的方法。 Nuclear Magnetic Resonance 核曦场共振NMR)被誊为有机物的指纹，它使 有机物的鉴定和结构测定进入了一个新的阶段。 核磁共振谱(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy- NMR)是指：低能电磁波（波长约106-I09um)与暴露在磁 场中的磁性核相互作用，使其在外磁场中发生能级的共振跃 迁而产生吸收信号，称为核磁共振谱。 210 天然药物化学教研室史清文教授 15
河北医科大学药学院2018 天然药物化学教研室史清文教授 15 209 核磁共振波谱法 核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，NMR）： 在外加磁场作用下，某些原子核能产生核自选能级分 裂，当用一定频率的射频照射分子时。可引起原子核自旋 能级的跃迁，吸收一定频率的射频，即产生核磁共振。 核磁共振波谱（NMR spectrum）： 以核磁共振信号强度对照射频率（或磁场强度）作图， 即为核磁共振波谱。 核磁共振波谱法（NMR spectroscopy）： 利用核磁共振波谱进行结构（构型和构象）测定、定 性及定量分析的方法。 核磁场共振(NMR)被誉为有机物的指纹，它使 有机物的鉴定和结构测定进入了一个新的阶段。 核磁共振谱(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy— NMR)是指：低能电磁波（波长约106---109μm)与暴露在磁 场中的磁性核相互作用，使其在外磁场中发生能级的共振跃 迁而产生吸收信号，称为核磁共振谱。 Nuclear Magnetic Resonance 210