第一节红外吸收光增分析概述 定义：外级收光精是物质的分吸收了红外盘射后，引起分 子的根动转动接级的迁而形玖的光背，因为出现在生外国 ，所以称之为图红外光智。刊用红外光营进有宅性定具分析的方 法陈之为，小吸收光督法。 用途：结构监定、电量分折和化学动力学研究等。 是“四大清”中应用最多、理论最为地熟的一肿方法
第一节 红外吸收光谱分析概述 定义：红外吸收光谱是物质的分子吸收了红外辐射后，引起分 子的振动-转动能级的跃迁而形成的光谱，因为出现在红外区 ，所以称之为红外光谱。利用红外光谱进行定性定量分析的方 法称之为红外吸收光谱法。 用途: 结构鉴定、定量分析和化学动力学研究等。 是“四大谱”中应用最多、理论最为成熟的一种方法
第一节红外吸收光增分析概述 一、红外光谱法的特点 1,适合于分子在振动中伴随清偶极臣变化的化合物，特别 是有机化合物。几华所有的有机化合部可以应用，除 单原子分子同核分子。 2具有特征性。定性，定量分胡 3.不受样品相杰拉削。气态、液态有固态祥样品的可 4.样品用量少：可减少到克级： 5局限性。定具分师的准确度和灵度均低干紫外可见吸 收光谱分析
第一节 红外吸收光谱分析概述 1. 适合于分子在振动中伴随着偶极距变化的化合物，特别 是有机化合物。几乎所有的有机化合物都可以应用IF，除 了单原子分子和同核分子。 2. 具有特征性。定性、定量分析 3.不受样品相态控制。气态、液态和固态样品均可 4. 样品用量少：可减少到微克级； 5. 局限性。定量分析的准确度和灵敏度均低于紫外-可见吸 收光谱分析。 一、红外光谱法的特点
二.红外光谱的区的划分(0.78~1000um) 波谱区 近红外光 中红外光 远红外光 波长/μm 0.78～2.5 2.550 50~1000 波数/cml 128004000 4000200 200~10 跃迁类型 分子振动 分子转动 泛频区： 转动区： 含氢原子团：O一H、 基本振动区： 气体分子的转动 N一H、C一H伸缩 能级跃迁 振动的倍频吸收峰 分子的振动、 晶体的晶格振动 适用于水、醇、 转动基频吸收 该光区能量弱，较少 高分子化合物、含 光谱区 用于分析 氢原子团化合物的 应用最为广泛 定量分析 的红外光谱区
波谱区 近红外光 中红外光 远红外光 波长/m 0.78~2.5 2.5~50 50~1000 波数/ cm-1 12800~4000 4000~200 200~10 跃迁类型 分子振动 分子转动 泛频区： 含氢原子团：O—H、 N—H、C—H伸缩 振动的倍频吸收峰 ❖适用于水、醇、 高分子化合物、含 氢原子团化合物的 定量分析 基本振动区： 分子的振动、 转动基频吸收 光谱区 应用最为广泛 的红外光谱区 转动区： ❖气体分子的转动 能级跃迁 ❖晶体的晶格振动 该光区能量弱,较少 用于分析 二. 红外光谱的区的划分（0.78~1000m）
第一节红外吸收光增分析概述 三、红外光谱法的表达方法 红外光谐图： 纵坐标 百分透光度 线性波数表示法 横坐标 波长4四 纵坐标 波效1 线性波长表示法 黄坐标 波长 挡 峰领，峰位，递形。峰蹈 与的关系彩 o=10)(cm 知件丁停的氢外光滑
第一节 红外吸收光谱分析概述 三、红外光谱法的表达方法 红外光谱图： 纵坐标——百分透光度 横坐标——波长λ(μm) 纵坐标——波数σ(cm -1 ) 横坐标——波长λ(μm) 描述——峰数，峰位，峰形，峰强 σ与λ的关系： σ= 104 / λ (cm-1 ) 如仲丁醇的红外光谱。 } 线性波数表示法 } 线性波长表示法
IR和UV-Vis的区别 项目 IR UV-Vis 产生机理 分子振动能级伴随着 转动能级的跃迁 分子外层价电子能级跃迁 研究对象 所有红外吸收的有机 主要是具有n→元*、元→元* 化合物 跃迁的不饱和化合物 特征性 特征性强 简单特征性不强 使用范围 鉴定化合物类别、官定量、推测有机化合物共轭 能团、推测结构 骨架
IR和UV-Vis的区别 项目 IR UV-Vis 产生机理 分子振动能级伴随着 转动能级的跃迁 分子外层价电子能级跃迁 研究对象 所有红外吸收的有机 化合物 主要是具有n→π* 、π→π* 跃迁的不饱和化合物 特征性 特征性强 简单特征性不强 使用范围 鉴定化合物类别、官 能团、推测结构 定量、推测有机化合物共轭 骨架