《基础化学》有机化学复习题 命名化合物或写出结构式 CH CH3CHCH2CHCHCH (CH3hCHCH2CH,CH2, CH CH CH3 CH, CH3 CHCH CH3CHCH,C=CH, 6. H CH3, COOH OH COOH COOH CH CHCONH-CHCOOH HOOCCOCH-COOH oO CH3 CCH2COC2H5 4 -NH2 15 16 O CHa-o-p-OcH, CH,NH, Loi NH, OH-P-O OHOH 第1页
第 1 页 《基础化学》有机化学复习题 一、命名化合物或写出结构式 1. 2. CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 CH3 CH3 (CH3 )2CHCH2CH2CH2CHCHCH3 CH2CH3 CH3 3. 4. CH3 CH2CH3 CH3CHCH2C=CH2 CH3 CH2CH3 5. 6. C C H C2H5 CH3 C2H5 CH3CHCH2COOH OH 7. 8. OH COOH COOH H2N H CH3 9. 10. CH3CHCONH NH2 CHCOOH CH2SH HOOCCOCH2COOH 11. 12. CH3CCH2COC2H5 O O CH3 CH3 13. 14. NH2 C NH2 O 15. 16. CH2 C CH2 O O C O R1 C O H P OCH2CH2NH3 O O O R2 + O HO HO OH OCH3 OH 17. 18. H H H HO N N N N NH2 O OH OH O O P OH OH
19.乙醚 20.顺-2-丁烯21.异丙醇22.乙酰苯胺23.柠檬酸 24.乙酸乙酯25.阿司匹林26.油酸 27.卵磷脂 28.葡萄糖 29.半胱氨酸30.赖氨酸 31.缩二脲32.ATP 二、是非题(正确的打√,错误的打×) 具有CH通式的烃一定是烯烃 2.烷烃中的碳原子都是sp3杂化,烯烃中的碳原子都是sp2杂化。 3.环己烯分子中的碳原子都是sp2杂化的。 4.凡是双键碳原子都是sp2杂化 5.乙烷有两种构象,一种是重叠式构象,一种是交叉式构象。 6.碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳,氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。() 7.具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。 8.一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开 9.左旋2-丁醇和右旋2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开 10.只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性 个分子结构中含有3个手性碳原子,则这个分子一定是手性分子。 12.手性分子具有旋光性,旋光度不等于零,非手性分子无旋光性,旋光度为零。内消旋酒石酸的旋光度 为零,虽然内消旋酒石酸的分子有2个手性碳原子,但它一定是非手性分子。() 13.2,3-二溴丁烷是一个内消旋体。 14.对映体的混合物是外消旋体, 15.有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或Z/E两套命名法命名,Z型即顺式,E型即反式。() 16.环烷烃分子中没有双键,不可能产生顺反异构现象 17.顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构型异构体。 18.顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构象异构体。 19.顺十氢化萘和反十氢化萘是两种构象异构。 ))) 20.因为烯烃较炔烃活泼,所以炔烃加溴很难控制在加一分子卤素 21.在过氧化物存在下,单烯烃与氯化氢的加成遵循马氏规则。 22.烷烃在光照条件下,芳香烃在催化剂条件下,均能与X(Cl2、Br2)发生取代反应,而烯烃与X(Cl2 Br2)发生加成反应 () 23.邻对位定位基都是活化基,间位定位基都是钝化基 24.有机物中,卤素、羟基或氨基直接连在叔碳原子上时,它们分别为叔卤代物、叔醇或叔胺。 25.醇的沸点比相对分子质量相同的醚的沸点高,是由于醇分子间可以形成氢键缔合的缘故。( 26.丙醛和苯甲醛可用 Fehling试剂加以区别 27.醇醛缩合反应是在稀碱下,醇和醛的缩合反应 28.叔丁基甲醛既可发生 Cannizzaro反应,又可发生羟醛缩合反应。 29.乙醛是唯一能发生碘仿反应的醛。 30.具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应 31.甲醛中有少量乙醛,可用碘仿反应鉴别之 32.β-酮酸比α-酮酸更易脱羧。 ) 33.缩二脲反应是两分子脲加热时失去1分子氨生成缩二脲的反应 34.最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐 () 35.吡咯和吡啶的结构相似,其硝化产物为α-硝基取代物。 36.脂类中的不饱和脂肪酸多为含偶数碳原子,双键为反式构型,非共轭脂肪酸,熔点较饱和脂肪酸低
第 2 页 19.乙醚 20.顺-2-丁烯 21.异丙醇 22.乙酰苯胺 23.柠檬酸 24.乙酸乙酯 25.阿司匹林 26.油酸 27.卵磷脂 28.葡萄糖 29.半胱氨酸 30.赖氨酸 31.缩二脲 32.ATP 二、是非题(正确的打,错误的打×) 1.具有 CnH2n通式的烃一定是烯烃。 ( ) 2.烷烃中的碳原子都是 sp 3杂化,烯烃中的碳原子都是 sp 2杂化。 ( ) 3.环己烯分子中的碳原子都是 sp 2杂化的。 ( ) 4.凡是双键碳原子都是 sp 2杂化。 ( ) 5.乙烷有两种构象,一种是重叠式构象,一种是交叉式构象。 ( ) 6.碳原子的类型分为伯、仲、叔、季碳,氢原子的类型也分为伯、仲、叔、季氢。 ( ) 7.具有旋光性的物质一定存在对映异构现象。 ( ) 8.一对对映体的混合物能用蒸馏的办法分开。 ( ) 9.左旋 2-丁醇和右旋 2-丁醇的混合液可用蒸馏方法分开。 ( ) 10.只有一个手性碳原子的分子一定具有旋光性。 ( ) 11.一个分子结构中含有 3 个手性碳原子,则这个分子一定是手性分子。 ( ) 12.手性分子具有旋光性,旋光度不等于零,非手性分子无旋光性,旋光度为零。内消旋酒石酸的旋光度 为零,虽然内消旋酒石酸的分子有 2 个手性碳原子,但它一定是非手性分子。( ) 13.2,3-二溴丁烷是一个内消旋体。 ( ) 14.对映体的混合物是外消旋体。 ( ) 15.有些烯烃的顺反异构体可用顺/反或 Z/E 两套命名法命名,Z 型即顺式,E 型即反式。( ) 16.环烷烃分子中没有双键,不可能产生顺反异构现象。 ( ) 17.顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构型异构体。 ( ) 18.顺-十氢化萘和反-十氢化萘两者之间的关系为构象异构体。 ( ) 19.顺十氢化萘和反十氢化萘是两种构象异构。 ( ) 20.因为烯烃较炔烃活泼,所以炔烃加溴很难控制在加一分子卤素。 ( ) 21.在过氧化物存在下,单烯烃与氯化氢的加成遵循马氏规则。 ( ) 22.烷烃在光照条件下,芳香烃在催化剂条件下,均能与 X2(Cl2、Br2)发生取代反应,而烯烃与 X2(Cl2、 Br2)发生加成反应。 ( ) 23.邻对位定位基都是活化基,间位定位基都是钝化基。 ( ) 24.有机物中,卤素、羟基或氨基直接连在叔碳原子上时,它们分别为叔卤代物、叔醇或叔胺。 ( ) 25.醇的沸点比相对分子质量相同的醚的沸点高,是由于醇分子间可以形成氢键缔合的缘故。( ) 26.丙醛和苯甲醛可用 Fehling 试剂加以区别。 ( ) 27.醇醛缩合反应是在稀碱下,醇和醛的缩合反应。 ( ) 28.叔丁基甲醛既可发生 Cannizzaro 反应,又可发生羟醛缩合反应。 ( ) 29.乙醛是唯一能发生碘仿反应的醛。 ( ) 30.具有α-氢的醛酮既能发生卤仿反应又能发生醇醛缩合反应。 ( ) 31.甲醛中有少量乙醛,可用碘仿反应鉴别之。 ( ) 32.β-酮酸比α-酮酸更易脱羧。 ( ) 33.缩二脲反应是两分子脲加热时失去 1 分子氨生成缩二脲的反应。 ( ) 34.最常用的乙酰化试剂有乙酰氯和乙酐。 ( ) 35.吡咯和吡啶的结构相似,其硝化产物为 α-硝基取代物。 ( ) 36.脂类中的不饱和脂肪酸多为含偶数碳原子,双键为反式构型,非共轭脂肪酸,熔点较饱和脂肪酸低
37.构成脂类化合物的不饱和脂肪酸多为顺式、非共轭结构。 38.所有甾族化合物均可根据其A、B环的稠合方式分为5a系和5系。 39.凡是具有半缩醛羟基的糖一定具有还原性。 40.构成糖原的基本结构单元是α-D-葡萄糖,含有α-1,4和α-1,6苷键 41.淀粉是由α-D-葡萄糖,通过α-1,6苷键连接而成的多糖。 42.α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖两者互为互变异构体。 43.α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是对映体 44.构成纤维素的基本结构单元是α-D-葡萄糖 45.在pH=7的溶液中,谷氨酸主要以阴离子形式存在 46.中性氨基酸的等电点pI=7 47.生物体内具有旋光活性的氨基酸均为L构型,若用R/S标记法,它们均为S构型。() 48.核酸的一级结构是指核酸中核苷酸的排列次序,即核苷酸序列,也称为碱基序列。() 49.核酸的基本结构单位是核苷酸,它们是通过3′,5′-磷酸二酯键连接而成的。() 50.DNA的一级结构模型是α-螺旋结构。 三、鉴别下列各组化合物 丙烷、丙烯、丙炔 2.2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烷、乙醚 3.丙醛、丙酮、丙醇 4.苯酚、苯甲酸、苯甲醇 5.蔗糖、葡萄糖、果糖 四、完成下列反应式 CH3C=CH, HCI CH3 2. CH2=CHCH3 HBr CHECHBr t NaoH CH,Br CHCI NaCN KOH-CHLOH CHCHCH NaOH 007 CH-CHCHCOOH C2H3CH=CHCHO_(I)LiAlH (2)H,O 第3页
第 3 页 ( ) 37.构成脂类化合物的不饱和脂肪酸多为顺式、非共轭结构。 ( ) 38.所有甾族化合物均可根据其 A、B 环的稠合方式分为 5α 系和 5β 系。 ( ) 39.凡是具有半缩醛羟基的糖一定具有还原性。 ( ) 40.构成糖原的基本结构单元是 α-D-葡萄糖,含有 α-1,4 和 α-1,6 苷键。 ( ) 41.淀粉是由 α-D-葡萄糖,通过 α-1,6 苷键连接而成的多糖。 ( ) 42.α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖两者互为互变异构体。 ( ) 43.α-D-葡萄糖和β-D-葡萄糖是对映体。 ( ) 44.构成纤维素的基本结构单元是 α-D-葡萄糖。 ( ) 45.在 pH=7 的溶液中,谷氨酸主要以阴离子形式存在。 ( ) 46.中性氨基酸的等电点 pI=7。 ( ) 47.生物体内具有旋光活性的氨基酸均为 L 构型,若用 R/S 标记法,它们均为 S 构型。( ) 48.核酸的一级结构是指核酸中核苷酸的排列次序,即核苷酸序列,也称为碱基序列。 ( ) 49.核酸的基本结构单位是核苷酸,它们是通过 3',5'-磷酸二酯键连接而成的。 ( ) 50.DNA 的一级结构模型是α-螺旋结构。 ( ) 三、鉴别下列各组化合物 1.丙烷、丙烯、丙炔 2.2-甲基-2-丁烯、2-甲基丁烷、乙醚 3.丙醛、丙酮、丙醇 4.苯酚、苯甲酸、苯甲醇 5.蔗糖、葡萄糖、果糖 四、完成下列反应式 1. CH3C=CH2 CH3 + HCl 2. CH2 =CHCH3 + HBr 3. CH=CHBr CH2Br + NaOH 4. Cl CH2Cl + NaCN H+ /H2O 5. Br CH3 KOH-C2H5OH 6. CH2CHCH3 NaOH Br + ÒÒ´¼ 7. CH3CHCH2COOH OH 8. (1)LiAlH4 (2)H2O C2H5CH=CHCHO
C(CH3) KMno CH,CH CH,+ Br2 10 CH2 CH(CH3)2 Cl 11 HBr CH CH +CH,CH,CI AICI COOH + CHaCO)O 1 15.CH3CHO+cH3OH⊥OHC -CH,OH Naoh CONHCH COOH H. 17.HO OH OH H/HO O O O CH2-0-C-R leEte(ra CH2-0-P-0-CH, CH,N*(CH3)
第 4 页 9 . C H2 C H 3 C ( C H 3 ) 3 KM n O 4 10 . C H 3 + B r2 ¹â 1 1 . C H 2 C H ( C H 3 ) 2 + ¹â C l2 1 2 . C H 3 + HB r 13 . + C H 3 C H 3 C H 2 C l A l C l 3 14 . O H C O O H + ( C H 3 C O ) 2 O 15 . + C H 3 O H ¸ÉÔïH Cl CH3CHO 16 . H O C H 2 O H + N a O H 17 . C ON H CH 2 C O O H H O O H O H H 2 O 18 . H +/H 2 O O H OH O OH O H O OHO O HO H OH 19 . Íêȫˮ½â C H 2 O C H C H 2 O C C O POO O O O- R1 R2 C H2 C H 2 N+(C H3)3
H,O Ho-P-0-P-O OH OHOH 五、选择题(均为单选题) 1.优先次序最大的基团是 A. -COOH C. -CH2OH D. -NH2 E. -CEN 2.优先次序最大的基团是( A. -CH B. -OH C. -OCH3 D. -NH2 E. -Cl 优先次序最大的基团是( A. -CH2CH3 B. -CH3 C. -CH (CH3)z D. --CH2CH (CH3)2 C(CH3 )3 4.不是有机化合物的是() A. CH3I C. CH3OH CHSCN 5.属于有机化合物的是() B.H20 C. NH3 D. HCl E. nO, 6.鉴别环丙烷和丙烯,可采用( A.Br水B.KMnO4溶液C.硝酸银氨溶液D.催化加氢E.HBr 7.(CHCH)3CH所含的伯、仲、叔碳原子的个数比是() A.3:3:1 B.3:2:3 C.6:4:1 D.9:6:1 E.3:2:1 8.(CHCH)CH所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是() C.6:4:1 D.9:6:1 9.2-甲基丁烷在室温光照下的一溴代,其产物相对含量最高的是() A.Br沿H3 B Br CH2 CHCH2 CH3 (CH3hCHCHCH D.(CH)2 CHCHCH2BrE.以上四种产物含量相等 10.“福尔马林”的组成成分是() A.40%甲醛水溶液 B.40%甲酸水溶液 C.40%乙醛水溶液 D.40%煤酚肥皂液 E.50%煤酚肥皂液 能使苯环活化的定位基是 A. -CONH 2 B. -OR C. -.CH3 D. -C1 E. -CI 12.能使苯环钝化的定位基是( A. -NHCOCH3 B. -OCH3 C.-NHCH3 D. -CH3 E. -CN 13.下列取代基中,既是邻对位定位基又钝化苯环的是() A. -NH3 B. -NHCOCH3 C. -COCH3 E. -CI 14.酸性最强的是( A.水 B.碳酸C.乙酸D.乙醇E.苯酚 15.酸性最强的是( A.丁酸B.乙二酸(草酸)C.a-羟基丁酸D.β-羟基丁酸E.亚油酸 16.酸性最弱的是() B.碳酸C.乙酸 苯酚 17.酸性最强的是()
第 5 页 20. N N N N NH2 O OH H H H H H P O O OH P O O O OH P O OH HO H2O 五、选择题(均为单选题) 1.优先次序最大的基团是( ) A. –COOH B. –OH C. –CH2OH D. –NH2 E. –C≡N 2.优先次序最大的基团是( ) A. –CH3 B. –OH C. –OCH3 D. –NH2 E. –Cl 3.优先次序最大的基团是( ) A. –CH2CH3 B. –CH3 C. –CH(CH3)2 D. –-CH2CH(CH3)2 E. –C(CH3)3 4.不是有机化合物的是( ) A.CH3I B.NH3 C.CH3OH D.CH3CN E.CCl4 5.属于有机化合物的是( ) A.CH4 B.H2O C.NH3 D.HCl E.NO2 6.鉴别环丙烷和丙烯,可采用( ) A.Br2水B.KMnO4溶液 C.硝酸银氨溶液 D.催化加氢 E.HBr 7.(CH3CH2)3CH 所含的伯、仲、叔碳原子的个数比是( ) A.3:3:1 B.3:2:3 C.6:4:1 D.9:6:1 E.3:2:1 8.(CH3CH2)3CH 所含的伯、仲、叔氢原子的个数比是( ) A.3:3:1 B.3:2:3 C.6:4:1 D.9:6:1 E.3:2:1 9.2-甲基丁烷在室温光照下的一溴代,其产物相对含量最高的是( ) A. B. C. D. E. 以上四种产物含量相等 10.“福尔马林”的组成成分是( ) A.40%甲醛水溶液 B.40%甲酸水溶液 C.40%乙醛水溶液 D.40%煤酚肥皂液 E.50%煤酚肥皂液 11.能使苯环活化的定位基是( ) A. –CONH2 B. –OR C. –N + H2CH3 D. –Cl E. –CN 12.能使苯环钝化的定位基是( ) A. –NHCOCH3 B. –OCH3 C. –NHCH3 D. –CH3 E. –CN 13.下列取代基中,既是邻对位定位基又钝化苯环的是( ) A.–N + H3 B.–NHCOCH3 C.–COCH3 D.–CH3 E. –Cl 14.酸性最强的是( ) A. 水 B. 碳酸 C. 乙酸 D. 乙醇 E. 苯酚 15.酸性最强的是( ) A.丁酸 B.乙二酸(草酸) C.α-羟基丁酸 D.β-羟基丁酸 E.亚油酸 16.酸性最弱的是( ) A. 水 B. 碳酸 C. 乙酸 D. 乙醇 E. 苯酚 17.酸性最强的是( ) CH2CHCH2CH3 Br CH3 (CH3 )2CCH2CH3 Br (CH3 )2CHCHCH3 Br (CH3 )2CHCH2CH2Br