Organic chemisly 3.烯烃-H的卤代 500℃C CH2=CHCH3 Cl2 CH=ChChCI 4.不饱和烃与HX或X2加成 RCH=CH + HX RCHXCH RCH(CH2+HBx-过氧化物 CH=CH Cl2 CHCI=CHCI 第五章卤代烃
3．烯烃α-H的卤代 4．不饱和烃与HX或X2加成 RCH=CH2 + HX RCHXCH2 RCH=CH2 + HBr RCH2 CH2 Br CH CH + Cl 2 CHCl=CHCl 过氧化物 CH2 =CHCH3 + Cl 2 CH2＝CH2 CH2 Cl 500℃
Organic chemisly 几种特殊制法: 5NBS试剂法 CH>C O N-Br NBS试剂(N-溴代丁二酰亚胺) CHr-c NBS试剂是进行烯丙式烃类a-H溴代的特殊试剂。 C-C 引发剂 N-B C=C-C-+ N-H H CCl4,△ 第五章卤代烃
几种特殊制法： 5.NBS试剂法 C N-Br C O O CH2 CH2 NBS 试剂 （N- 溴代丁二酰亚胺） NBS试剂是进行烯丙式烃类α-H溴代的特殊试剂。 N-Br O O C C C H + C C C Br + N-H O O CCl 4， 引发剂
Organic chemisly 6芳环上的氯甲基化反应—制苄氯的方法 CH2Cl CH2Cl Zncl2 HO + HCl +ho 60℃ 氯甲基化剂 70% CH2Cl 少量 苯环上有第邻对位定位基时,使氯甲基化反应容 易进行;有间位定位基时和卤素时则使反应难于进行。 第五章卤代烃
6.芳环上的氯甲基化反应——制苄氯的方法 CH2Cl CH2Cl CH2Cl + HCHO + HCl ZnCl 2 60℃ + 氯甲基化剂 70% 少量 + H2O 苯环上有第邻对位定位基时，使氯甲基化反应容 易进行；有间位定位基时和卤素时则使反应难于进行