Organic chemisly 例如 CH3 -CH-CH--CH-CH 3-甲基2-氯戊烷 H3C CI CHCH2 H-CH-CH-CHb-CH33甲基5氯庚烷 CH 氯-5-甲基庚烷 CH3-CH-CH-CH-CH2-CH3 4-甲基-2-氯己烷 CH CH3-CH2-CH-CH-CH-CH3 3-氯-4-溴己烷 Br c 3-溴-4-氯己烷 第五章卤代烃
CH3 -CH2 -CH-CH2 -CH-CH2 -CH3 CH3 Cl CH3 -CH-CH2 -CH-CH2 -CH3 C CH3 l CH3 -CH2 -CH-CH-CH2 -CH3 Br Cl 甲基 氯庚烷 氯 甲基庚烷 -5- -5- 3- 3- 4-甲基 -2- 氯己烷 氯 溴己烷 溴 氯己烷 3- 3- -4- -4- × × CH3 -CH2 -CH--CH-CH3 H3C Cl 3- 甲基-2- 氯戊烷 例如：
Organic chemisly 8(2)不饱和卤代烃的命名 ①选择包含卤原子和不饱和键在内的最长碳链为主链。 ②从靠近不饱和键的一端开始编号。 ③命名时,以烯烃为母体,卤原子为取代基。 CH2= CH-CH-CH-C13-甲基-4-氯-1丁烯 CH3 2-甲基-1-氯-3-丁烯 CI CH3 4-甲基-5-氯环己烯 (3)芳香族卤代烃的命名 ①苯环直接连有卤原子时,以芳烃为母体,卤原子为取代基, 用“邻、间、对”或阿拉伯数字表示取代基的位次 CH 第五章卤代烃 2一氯甲苯
（2）不饱和卤代烃的命名 ①选择包含卤原子和不饱和键在内的最长碳链为主链。 ②从靠近不饱和键的一端开始编号。 ③命名时，以烯烃为母体，卤原子为取代基。 CH2 = CH-CH-CH2 -Cl CH3 3- 甲基 氯 丁烯 2-甲基 氯 -3-丁烯 -4- × -1- -1- Cl CH3 4 -甲基 -5- 氯环己烯 （3）芳香族卤代烃的命名 ①苯环直接连有卤原子时，以芳烃为母体，卤原子为取代基， 用“邻、间、对”或阿拉伯数字表示取代基的位次。 CH3 Cl 2－氯甲苯
Ramie chemistry 地苯环上侧链连有卤原子时,以烷烃为母体,卤原子和 芳基作为取代基。有的多卤代烃有其俗名,如CHCl3 (氯仿)、CH3(碘仿)等。 CHCH,CI CH3 2一苯基一1一氯丙烷 、同分异构现象 卤代烃的同分异构体数目比相应的烷烃的异构体要 多,例如,一卤代烃除了碳链异构外,还有卤原子的位 置异构,也会引起同分异构现象 CH ChoChoCl CH3 CHCICH3 第五章卤代烃
三、同分异构现象 卤代烃的同分异构体数目比相应的烷烃的异构体要 多，例如，一卤代烃除了碳链异构外，还有卤原子的位 置异构，也会引起同分异构现象。 ②苯环上侧链连有卤原子时，以烷烃为母体，卤原子和 芳基作为取代基。有的多卤代烃有其俗名，如CHCl3 （氯仿）、CHI3（碘仿）等。 CHCH2Cl CH3 2－苯基－1－氯丙烷 CH3 CH2 CH2 Cl CH3 CHClCH3
Organic chemisly 氯代丁烷有六个异构体: CH2 CH2CH3 CH3CH2CHCICH3 CH3 CICH(CH3)2 (CH3)3CCI Cl H H 第五章卤代烃
一氯代丁烷有六个异构体： CH2ClCH2CH2CH3 CH3CH2CHClCH3 CH3ClCH(CH3 ) 2 (CH3 ) 3CCl Cl H H CH3 Cl H CH3 H
Organic chemisly 5-2卤代烃的制法 Synthesis of Halogenated Hydrocarbon 由烃制备 以前已讲过的方法有: 1烷烃卤代 光 CH4+ Cl CH3Cl CH2C12+CHCI3 +CCl 2芳烃卤代 (1)苯环上的卤代 t Br. HB (2)aH卤代H CHCICH 光 第五章卤代烃
5－2 卤代烃的制法 Synthesis of Halogenated Hydrocarbon 一、由烃制备 以前已讲过的方法有： 1.烷烃卤代 2.芳烃卤代 （1）苯环上的卤代 （2） α-H卤代 CH4 CH3Cl CH2Cl 2 CHCl 3 CCl 4 + Cl 2 光 + + + Br + Br 2 + HBr Fe CH2CH3 + Cl2 CHClCH3 光