Aramis cemistry 3.系统命名法 结构比较复杂的醇,采用系统命名法 (1)饱和醇的命名 选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的 端开始编号,按照主链所含的碳原子数目称为“某 例如: CHCHCHCH CH,OH CH3 CHCHCH2CHCHCH OH CH CI OH 2-丁醇 2-苯基-1-丙醇6-甲基-5-乙基-3-氯-2-庚醇 (β-苯基丙醇) 第六章醇、盼、瞇
CH3CHCH2CH3 OH CH3CHCH2OH C6H5 CH3CHCHCH2CHCHCH3 C2H5 CH3 Cl OH 2－丁醇 2－苯基－1－丙醇 （β－苯基丙醇） 6－甲基－5－乙基－3－氯－2－庚醇
Aramis cemistry (2)不饱和醇的命名 不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳 链作为主链,从离羟基最近的一端开始编号。根据主链 上碳原子的数目称为“某烯醇”或“某炔醇”,羟基的 位置用阿拉伯数字表示,放在醇字前面。表示不饱和键 位置的数字放在烯字或炔字的前面,这样得到母体的名 称,再在母体名称前面加取代基的名称和位置,例如: CHa-CH-CH-CH-CH CH3 CH, CH2CHCH2CH2OH OH CH=CH, 4-戊烯-2-醇 3-丙基-4-烯-1-醇 第六章醇、盼、瞇
OH 4 －戊烯－2－醇 CH3CH2CH2CHCH2CH2OH CH＝CH2 3－丙基－4－ 烯－1－醇 CH3 -CH-CH2 -CH=CH2
Aramis cemistry (3)多元醇的命名 要选择含OH尽可能多的碳链为主链,羟基的数目写 在醇字的前面,羟基的位次要,用二、三、四等数字标 明 例如: CH,CH CHOH H CH CH3 CH,-C -CH2-OH OH OH OH CH,OH 2,3-二甲基-1,2,3-丁三醇2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙三醇 第六章醇、盼、瞇
CH2－C－C－CH3 2，3－二甲基－1，2，3－丁三醇 CH3CH2－C－CH2－OH CH3 OH CH3 OH OH CH2OH CH2OH 2－乙基－2－羟甲基－1，3－丙三醇
Aramis cemistry 6-2醇的制法 Synthesis of Alcohols 、由烯烃制备 1烯烃水合 (1)直接水合 (2)间接水合 2硼氢化一氧化反应 2116 RCH=CH RCHCHOH 2)H2O2/OH 第六章醇、盼、瞇
6－2 醇的制法 Synthesis of Alcohols 一、由烯烃制备 RCH CH2 1) B2H6 2) H2O2 / OHRCH2CH2OH
Aramis cemistry 由卤代烃水解 此法只适应在相应的卤代烃比醇容易得到的情况 时采用。 R-x一OH R-OH H,O CH2= CHCHC/、H2O Na2, CH,=CHCH,\+H CH,OH Br OH 引发剂 Na,Co NBs CCl4 HO 第六章醇、盼、瞇
二、由卤代烃水解 CH2 = CHCH2Cl CH2 = CHCH2OH + HCl H2O Na2CO3 CH2Cl NaOH +H2O CH2OH + NBS CCl4 Na2CO3 H2O Br OH 引发剂 R－X R－OH H2O OH－