吕5.作为取代基时,称为酰基 R-C CH2-c H-C 酰基 乙酰基 甲酰基 acyl Acetyl Formyl C—苯甲酰基 Benzoyl
R C O CH3 C O H C O C O 酰基 乙酰基 甲酰基 Acyl Acetyl Formyl 苯甲酰基 Benzoyl 5. 作为取代基时，称为酰基 Organic Chemistry Wenzhou University
s112醛酮的结构 醛、酮、醌的结构 1.羰基 C=0C为sP2杂化 6 128° C=0
§11.2 醛酮的结构
羰基与烯烃结构的比较 羰基 烯烃
羰基与烯烃结构的比较
§113醛和酮的制法 s1131醛和酮的工业合成 、低级伯醇和仲醇的氧化和脱氢 、羰基合成 Co(CO)412 RCH=CH2+CO+H, 110150C2MPa RCH CH2CHO +RCHCHO CH [Co(CO)4 CH3CH=CH2 Co H2 CHCH,CH, CHO +(CH, CHCHO 170oC: 25MPa 、烷基苯的氧化 (75%) (25%) CH3 VO CHO 350-360°c rganIc C emIstry
§11.3 醛和酮的制法 §11.3.1 醛和酮的工业合成 一、低级伯醇和仲醇的氧化和脱氢 二、羰基合成 RCH CH2 +CO +H2 [Co(CO)4]2 110 - 150 o C, 20MPa RCH2CH2CHO + RCHCHO CH3 CH3 CH CH2 CO [Co(CO) 4 ] 2 CH3 CH2 CH2 CHO (CH3 ) 2 CHCHO + + H2 ~170oC; 25MPa + (75%) (25%) 三、烷基苯的氧化 CH3 O2 V2 O5 CHO + 350~360oC
§1132伯醇和仲醇的氧化 2-辛醇用重铬酸钾-硫酸溶液氧化为2-辛酮,在高温下将伯醇或 仲醇的蒸气,通过铜、银等催化剂,分别脱氢生成醛或酮。 [O] RCH. OH R H or -2H OH R—c—R R—c—R or -2H rganIc C emIstry
§11.3.2 伯醇和仲醇的氧化 2-辛醇用重铬酸钾-硫酸溶液氧化为2-辛酮,在高温下将伯醇或 仲醇的蒸气，通过铜、银等催化剂，分别脱氢生成醛或酮。 RCH2 OH R H O R R' OH R R' O C C C [O] [O] or -2H or -2H