C=C和CC比较 CEO C-C 键能:612kJ·mo1350 kJ. mol1 键长:0.134nm 0.154nm 键角:~120° 109.5° 双键的形成,成键作用加强,键长缩短, 键的力常数增大。 2021/28
2021/2/8 11 键能： 612 kJ·mol-1 350 kJ·mol-1 键长： 0.134 nm 0.154 nm 键角： ~120º 109.5º C=C 和 C-C 比较 C＝C C—C 双键的形成，成键作用加强，键长缩短， 键的力常数增大
π鍵键能:262 k.mol-l,并非是单键的两倍。 碳碳双键中,π键与o键显著不同。 乙烷单键旋转所需能量为12.1kJ·moH 般情况下双键不能自由旋转! 2021/28 12
2021/2/8 12 键键能：262 kJ·mol-1，并非是单键的两倍。 乙烷单键旋转所需能量为12.1kJ·mol-1 一般情况下双键不能自由旋转！ 碳碳双键中，键与σ键显著不同
三、烯烃的异构 Cis and trans 碳链异构 构造异 烯烃的异构人双键位置不同引起的异构构 立体异构顺、反异构 2021/28 13
2021/2/8 13 三、烯烃的异构——Cis and Trans 碳链异构 双键位置不同引起的异构 立体异构——顺、反异构 烯烃的异构 构 造 异 构
顺反异构—相同基团在双键同侧为顺式, 不同侧为反式。 a a a a C-C C-C 2021/28 14
2021/2/8 14 顺反异构——相同基团在双键同侧为顺式， 不同侧为反式。 C C a b a b C C a d a b
例:丁烯CH3CH2CH=CH2H3C-C=CH2 CH CH3 CH= CHCH3 CH H、 CH 3 3~C=C C=C H3C 顺式 反式 trans Cl 2021/28 15
2021/2/8 15 例：丁烯 CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CHCH3 H3 C C CH2 CH3 C C CH3 H H3 C H C C CH3 H H H3 C 顺式 cis 反式 trans