单环共轭烯 芳香性 Hucke1规则 二.带电荷的芳环 稠环体系( Fused Aromatic Ring) 四.杂环( Heterocyclic)的芳香性 五.同芳香性( Homoaromaticity) 六.反芳香性( Antiaromaticity)
第二章 芳香性 (Aromaticity) 一. 单环共轭烯 芳香性 Hückel 规则 二. 带电荷的芳环 四. 杂环 (Heterocyclic)的芳香性 三. 稠环体系 (Fused Aromatic Ring) 五. 同芳香性 (Homoaromaticity) 六. 反芳香性 (Antiaromaticity)
第三章立体化学( Steric Chemistry) 立体化学 分子结构 对映异构 (一)分子的对称性 对称要素 对称分子 非对称分子 不对称分子 (二)含一个手性中心的分子 手性中心为碳原子的分子
第三章 立体化学 (Steric Chemistry) 立体化学 分子结构 一. 对映异构 （一）分子的对称性 对称要素 对称分子 非对称分子 不对称分子 （二〕含一个手性中心的分子 手性中心为碳原子的分子
手性中心为氮原子的分子 手性中心为其它杂原子的分子 (三)含两个(或多个)手性中心的分子 赤藓型 苏阿型 非对映异构体( Diastereomers) 内消旋体(meso) (四)环状化合物的对映异构 (五)不含手性中心的手性分子 (六)前手性分子( Prochiral molecules (七)不对称合成( Symmtric Synthesis 顺反异构(Cis- Trans Isomerism
手性中心为氮原子的分子 手性中心为其它杂原子的分子 （三） 含两个（或多个）手性中心的分子 赤藓型 苏阿型 非对映异构 体 (Diastereomers) 内消旋体 (meso-) （四〕 环状化合物的对映异构 （五）不含手性中心的手性分子 （六） 前手性分子 （Prochiral Molecules) （七 〕不对称合成 (Asymmtric Synthesis) 二. 顺反异构 (Cis-Trans Isomerism)
第四章有机反应活性中间体 (Reactive intermediates) 正碳离子( Carbocations) (一).正碳离子的结构 (二).正碳离子的稳定性 取代基效应的影响 溶剂效应的影响 (三).正碳离子的生成 1.直接离子化 2.正离子对不饱和分子的加成 (四).非经典正碳离子( Nonclassical carbocations) 1键参与的非经典正碳离子 2.键参与的非经典正碳离子
第四章 有机反应活性中间体 (Reactive intermediates) 一. 正碳离子(Carbocations) （一）. 正碳离子 的结构 （二）. 正碳离子的稳定性 取代基效应的影响 溶剂效应的影响 （三）. 正碳离子的生成 1. 直接离子化 2. 正离子对不饱和分子的加成 （四）. 非经典正碳离子(Nonclassical Carbocations) 1.π键参与的非经典正碳离子 2.σ键参与的非经典正碳离子