命名 基的概念 芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基(Ary) 用A表示。重要的芳基有: 苯基,用Ph或中表示 m-CH2-( C6HSCH2)苄基(苯甲基),用Bz表示
二、命名 1．基的概念 芳烃分子去掉一个氢原子所剩下的基团称为芳基（Aryl） 用Ar表示。重要的芳基有： CH2 (C6H5 CH2 -) 苄基（苯甲基），用Bz表示 苯基， 用Ph或ф 表示
2.一元取代苯的命名 a当苯环上连的是烷基(R-),NO2,Ⅹ等基团时,则以苯环为母 体,叫做某基苯。 例如: CH3 CCHCH,I NO2 异丙基苯 叔丁基苯 硝基苯 氯苯 b当苯环上连有-COOH,SO3H,NH2,OH,CHO,-CHCH2 或R较复杂时,则把苯环作为取代基。例如: 苯甲酸 苯磺酸 苯甲醛 苯酚 苯胺 CH3-CH2-CH-C-CH 2-CH3 CH=CH 苯乙烯 3,3-二甲基-4-苯基己烷
a 当苯环上连的是烷基（R-），-NO2，-X等基团时，则以苯环为母 体，叫做某基苯。 例如： 2.一元取代苯的命名 CH CH3 CH3 NO2 Cl 异丙基苯 叔丁基苯 硝基苯 氯苯 b 当苯环上连有-COOH，-SO3H，-NH2，-OH，-CHO，-CH=CH2 或R较复杂时，则把苯环作为取代基。例如： COOH SO3H CHO OH NH2 CH=CH2 CH3 -CH2 -CH-C-CH 2 -CH3 CH3 CH3 苯甲酸 苯磺酸 苯甲醛 苯酚 苯胺 苯乙烯 3，3-二甲基-4-苯基己烷
3二元取代苯的命名 取代基的位置用邻、间、对或1,2;1,3;1,4表示。 例如: CH3 H3C CH H3C OH 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 邻甲基苯酚 (1,2-二甲苯)(1,2-二甲苯)(1,2-二甲苯) 0二甲苯) m二甲苯) P二甲苯) Q-甲基苯酚)
3.二元取代苯的命名 取代基的位置用邻、间、对或1，2； 1，3； 1，4表示。 例如： CH3 CH3 CH3 H3C CH3 CH3 OH H3C 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 邻甲基苯酚 （1，2-二甲苯） （1，2-二甲苯） （1，2-二甲苯） （ 二甲苯） （m 二甲苯） （ 二甲苯） o- o- - p- （ 甲基苯酚）
4多取代苯的命名 a取代基的位置用邻、间、对或2,3,4,表示 b母体选择原则(按以下排列次序,排在后面的为母体,排在前 面的作为取代基。) 选择母体的顺序如下: NO2、-X、-OR(烷氧基)、-R(烷基)、NH2、OH、-COR、 CHO、-CN、-CONH2(酰胺)、COX(酰卤)、COOR(酯) SO3H、-COOH、N+R3等 例如: OH COOH COOH NH2 OCH SO3H 3-硝基-5-羟基 2-甲氧基6 对氯苯酚对氨基苯磺酸间硝基苯甲酸 苯甲酸 氯苯胺
4.多取代苯的命名 a 取代基的位置用邻、间、对或2，3，4,……表示 b 母体选择原则（按以下排列次序，排在后面的为母体，排在前 面的作为取代基。） 选择母体的顺序如下： -NO2、 -X、 -OR（烷氧基）、 -R（烷基）、 -NH2、 -OH、 -COR、 -CHO、 -CN、-CONH2（酰胺）、 -COX（酰卤）、 -COOR（酯）、 -SO3H、 -COOH、 -N+R3等 例如： OH Cl NH2 SO3H COOH NO2 COOH HO NO2 NH2 C OCH3 l 对氯苯酚 对氨基苯磺酸 间硝基苯甲酸 3-硝基-5-羟基 苯甲酸 2-甲氧基-6- 氯苯胺
第三节单环芳烃的性质 芳烃的化学性质主要是芳香性,即易进行取代反应,而难进行 加成和氧化反应。 亲电取代反应 1.硝化反应 浓H2SO N○2 +浓HNO3 + hO 55~60℃ 浅黄色液体,很毒,能与 硝基本(98%)血液中的血红素作用
第三节 单环芳烃的性质 芳烃的化学性质主要是芳香性，即易进行取代反应，而难进行 加成和氧化反应。 一、亲电取代反应 1．硝化反应 浓HNO3 浓H2 SO4 NO2 硝基本（98%） 55~60℃ H2O 浅黄色液体，很毒，能与 血液中的血红素作用