Organic chemisly 2系统命名法 (1)脂肪族醛酮的命名 选择包含羰基的最长碳链为主链,从靠近炭基的一端开始 编号,从靠近羰基的一端开始,依次标明碳原子的位次。 在名称中要注明羰基的位置。在醛分子中,醛基总是处于 第一位,命名时可不加以标明。酮分子中羰基的位次(除 丙酮、丁酮外)必须标明。 例如 CH3-CH-CH2CHO C6H5-CH-CHO CH3-C=CHCH2CH2-CH-CH2 CHO CH CH3 CH2 CH3 3甲基丁醛 苯基丙醛 3,7-二甲基-6-辛醛 H3C CH3 CH3 CH3-C-CH2-C-CH3 O 3戊酮 2,4-戊二酮 3-甲基环戊酮 七幸愍,副,眠
2.系统命名法 （1）脂肪族醛酮的命名 选择包含羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始 编号，从靠近羰基的一端开始，依次标明碳原子的位次。 在名称中要注明羰基的位置。在醛分子中，醛基总是处于 第一位，命名时可不加以标明。酮分子中羰基的位次（除 丙酮、丁酮外）必须标明。 例如： CH3 -CH-CH2CHO C6H5 -CH-CHO CH3 CH3 CH3 -C=CHCH2CH2 -CH-CH2CHO CH2 CH3 CH3CH2 -C-CH2CH3 CH3 -C-CH2 -C-CH3 O O O H3C O 甲基丁醛 苯基丙醛 二甲基 辛醛 3 戊酮 2,4 戊二酮 3 甲基环戊酮 3 2 3,7 6
Organic chemisly 醛、酮碳原子的位次,除用1,2,3,4,…表示外, 有时也用α,β,γ…希腊字母表示。α是指官能团羰基 旁第一个位置,β是指第二个位置..。酮中一边用α,β, γ….,另一边用αβy… 例如: CH3CH=CHCH2 CHO C-C-C-C-C H β-丁烯醛 OH CH3--CH-CH2CHO CH3 CH--C-CHCH3 β一羟基丁醛 Br a,d-二溴-3一戊酮 第七章愍,,眠
醛、酮碳原子的位次，除用1，2，3，4，…表示外， 有时也用α，β，γ…希腊字母表示。α是指官能团羰基 旁第一个位置，β是指第二个位置…。酮中一边用α，β， γ…，另一边用α’ β’ γ’…。 例如： C C C C C O H δ γ β α CH3CH=CHCH2CHO β 丁烯醛 CH3—CH—CH2CHO CH3CH—C—CHCH3 O β－羟基丁醛 α，α'－二溴－3－戊酮 Br OH Br
Organic chemisly (2)不饱和醛、酮的命名 从靠近炭基一端给主链编号。命名称为“某烯醛 (酮)″或“某炔醛(酮)"。 CH,=CH- CH--CH--CHO CH3-CH=CH-CH-C--CH3 H3 CH3 CH 2,3一二甲基-4一戊烯醛 3一甲基-4—己烯-2一酮 七幸愍,副,眠
（2）不饱和醛、酮的命名 从靠近羰基一端给主链编号。命名称为“某烯醛 （酮）”或“某炔醛（酮）” 。 CH2＝CH—CH—CH—CHO CH3 CH3 CH3—CH＝CH—CH—C—CH3 O CH3 2，3－二甲基－4－戊烯醛 3－甲基－4－己烯－2－酮
Organic chemisly (3)含醛基、酮基的碳链上的氢被芳环或环烷基取代, 就把芳环或环烷基当作主链上的取代基看待: CH3--CH-CHO CH2CH3 2一苯丙醛 1一环己基一1一丙酮 醛基与芳环、脂环或杂环上的碳原子直接相连时,它们 的命名可在相应的环系名称之后加上醛”字。 CHO CHO CHO 环己醛 1,2一萘二醛 七幸愍,副,眠
（3）含醛基、酮基的碳链上的氢被芳环或环烷基取代， 就把芳环或环烷基当作主链上的取代基看待： 醛基与芳环、脂环或杂环上的碳原子直接相连时，它们 的命名可在相应的环系名称之后加上“醛”字。 CH3—CH—CHO C—CH2CH3 O 2－苯丙醛 1－环己基－1－丙酮 CHO CHO CHO 环己醛 1，2－萘二醛
Organic chemisly COCH2 CH2CH3 O 2-环己烯酮1-环己基-1-丙酮 苯基-}乙酮a-萘-1丁酮 (4)多元醛、酮命名 含有两个以上羰基的化合物,可用二醛、二酮等 醛作取代基时,可用词头“甲酰基”或“氧代”表示; 酮作取代时,用词头“氧代”表示。 CH3CCH2CCH3 CH3 CCH2CHO 24一戊二酮 3-氧代戊醛 七幸愍,副,眠
C-CH2CH3 C-CH3 O COCH2CH2CH3 O O 2 环己烯酮 1 环己基 1 丙酮 1 苯基 1 乙酮 α 萘 1 丁酮 （4）多元醛、酮命名 含有两个以上羰基的化合物，可用二醛、二酮等， 醛作取代基时，可用词头“甲酰基”或“氧代”表示； 酮作取代时，用词头“氧代”表示。 CH3 CCH2 CCH3 CH3 CCH2 CHO O O O 2,4－戊二酮 3－氧代戊醛