习题15
习题 15
将下列各组化合物按碱性强弱排列成序 (1)苯甲酰胺(A),苯胺(B),环己胺(C),苄胺(D) (2)甲胺(A);胺(B);对硝基苯胺();2,4二硝基苯胺(D) (3)CH: NHrA); CH: CONH2(B):(CH3NNH(C): NH: (D) (1)C>D>B>A:(2)A>B>C>D:(3)C>A>D>B:
2.写出下列化合物进行霍夫曼消除反应后的主要产物 OH CH (2) N(CH3)3 CH3 OH CH3 解 (1)CH2CH2 N (2)NCH3)3 CH2(3) CH
3.用兴斯堡方法分离下列化合物 CH3CH CH2CH2 NH2: CH3CH2CH2 CH2NHCH3; CH3CH2 CH2CH2N(CH3) 解 CH3 CH2CH2CH2NH2 沉淀溶解 P-CH3CsH4SO2C1 NaOH溶液 CH2CH, CH,CH,NH(CH 沉淀不溶解 CH3_CH2CH2N(CH3) 4.指出用于经邻苯二甲酰亚胺制备(l)正两胺:(2烯丙胺:(3)苄胺的试剂
RX 解: KOH NaOH NR RNH HO R=CH, CH,CH2, CH2=-CHCH2, C6HSCHz 5.为什么叔丁胺不能用相应的溴代烷与氨反应来制备,试以羧酸为原料合成之。 解:因为叔卤烷易发生消去反应而得不到相应的胺,因此,不能用相应的溴代烷与氨来 制备叔丁胺。 如用羧酸为原料可通过霍夫曼降级反应米制备,制备方法如下。 SOCl Br, OH (CH3)3CC00H--+(CH3l3CCOCI-+(CH3bCCONH2-+(CH)CNH