练习：命名下列化合物 CH3 CH.CH2-C-CH2GHCH2CH3 HO-CH-CH3 5-乙基-6-羟基-3-庚酮 4-甲基-1,3-环己二酮 5-Ethyl-6-hydroxy-3-heptanone 4-Methyl-1,3-cyclohexanedione 8 CH3-C-CH-CH2-CH2-CH3 CH3CH2CHCH2CH3 C=CH2 CH2CH=CH2 CH3 4-甲基-3-丙基-4-戊烯-2-酮 3-乙基-5-己烯-2-酮 4-Methyl-3-propyl-4-penten-2-one 3-Ethyl-5-hexen-2-one
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第二节 构性分析 (①)亲核加成 (H 3)氧化、还原反应 (2)o-H的反应
HIJK LM NOLM % & %
0 C:sp2杂化 0:sp2杂化 8+ Carbonyl plane C=0高度极化 (=2.3-2.8D)
PQR
第三节醛、酮的性质 一、物理性质 羰基为极性基团，故醛、酮的b.p比相对分子质 量相近的烃和醚高。但因其分子间不能形成氢键，其 b.p又比相同碳原子数的醇要低。醛、酮的羰基能与 水中的氢原子形成氢键，故低级醛、酮可溶于水；但 芳香族醛、酮则微溶或不溶于水
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醛酮的制法 1、醇的氧化和脱氢 (高锰酸钾或重铬酸钾) 2、烯烃的氧化（臭氧) 3、炔烃水化法(HgSO4、H2S04)
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