期南人久科发学院渊獍亚程院 2-甲基-2-己醇的制备
２-甲基-２-己醇的制备
南人久科技学院材环獍亚程院 一.实验目的 l、学习通过格氏(Grignard)试剂制备醇的原理； 2、训练无水操作及磁力搅拌操作等实验技术
一. 实验目的 • 1、学习通过格氏（Grignard）试剂制备醇的原理； • 2、训练无水操作及磁力搅拌操作等实验技术
期南人久科发学院材獍亚髋 二.实验原理 知错能改，并坚持努 ·格氏试剂，又称格林尼亚(Grignard)试剂，是指烃基卤化镁 力付出，必定有所回 (RMgX)一类有机金属化合物。此类化合物为法国化学家格林尼亚6 报，努力成为对国家 于1900年发现，他也因此获得1912年诺贝尔化学奖。 ● 社会有用之人 ·格氏试剂的制备：卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中和金属镁 作用生成烷基卤化镁。 RX Et2O/THF + Mg RMgX 卤代烃反应活性：RI>RBr>RC RMgX H2O RH Mg(OH)X 反应条件：无水、无氧、无CO。 RMgX 02 ROMgX 0 RMgX C02 R OMgX 反应条件：控制卤代烷滴加速度 RMgX RX R—R MgX2 乙藏醚的作用.形成络合物，溶剂化作用；醚蒸气（隔绝空气）
二. 实验原理 • 格氏试剂，又称格林尼亚（Grignard）试剂，是指烃基卤化镁 （RMgX）一类有机金属化合物。此类化合物为法国化学家格林尼亚 于1900年发现，他也因此获得1912年诺贝尔化学奖。 • 格氏试剂的制备：卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中和金属镁 作用生成烷基卤化镁。 反应条件：无水、无氧、无CO2 卤代烃反应活性：RI ＞ RBr ＞ RCl 乙醚的作用：形成络合物；溶剂化作用；醚蒸气（隔绝空气） 反应条件：控制卤代烷滴加速度 知错能改，并坚持努 力付出，必定有所回 报，努力成为对国家， 社会有用之人
閉人久科投学院林环獍亚程髋 二. 实验原理 格氏试剂的性质：由于碳金属键是极化的，带部分负电荷的碳具有 显著的亲核性质。 8 R-MgX 格氏试剂可与具有极性的双键发生加成。 格氏试剂与羰基发生加成常用于延长碳链或合成醇类化合物，就是通 过与羰基化合物（醛、酮、酯）进行亲核劾加成反应实现的。 BrMg HaO/H2O
二. 实验原理 • 格氏试剂的性质：由于碳–金属键是极化的，带部分负电荷的碳具有 显著的亲核性质。 • 格氏试剂可与具有极性的双键发生加成。 格氏试剂与羰基发生加成常用于延长碳链或合成醇类化合物，就是通 过与羰基化合物（醛、酮、酯）进行亲核加成反应实现的。 R MgX − + −
二.实验原理 闲南人女科发学院渊环獍亚理院 ·主反应： OMgBr CHaCOCH3 n-C4HgBr Mg 干醚 n-C4HgMgBr n-C4Hg- CH3 2 干醚 CH3 反应体系（包括溶剂、试剂）应绝对无水， 止出位生组出上乏里☑业h步兰工 反应体系中应避免存在过量的正溴丁烷！不能 过量且须缓慢滴加，可避免因局部卤代烃过量 而发生副反应。 n-a n-CaHaMgB n-C4HgBr n-CaH18 MgBr2 CH3 CH3 CH3 CH3 H20 2 CH3COCH3 Mg CH3 HgC-C -C一CH3 OH OH 镁应尽量反应完全！且丙酮须过量
二. 实验原理 • 主反应： • 副反应： 反应体系（包括溶剂、试剂）应绝对无水， 并应避免潮气进入体系。因乙醚的蒸气压 较大，水汽不易进入。 镁应尽量反应完全！且丙酮须过量。 反应体系中应避免存在过量的正溴丁烷！不能 过量且须缓慢滴加，可避免因局部卤代烃过量 而发生副反应