第二章 高分子链的远程结构 (二次结构) §1高分子链的内旋转构象 §2高分子链的末端距及其构象统计 §3高分子链的均方旋转半径 §4高分子链的柔顺性及其表征
第二章 高分子链的远程结构 （二次结构） §1 高分子链的内旋转构象 §2 高分子链的末端距及其构象统计 §3 高分子链的均方旋转半径 §4 高分子链的柔顺性及其表征
高分子链的远程结构 远程结构:一根分子链的“形状” “形状”;一般是卷曲成无规的线团 卷曲成团的特性称高分子链的柔顺性 柔顺性: 是高聚物特有的一种属性 是决定高分子“形态”的主要因素 是橡胶高弹性能的根由 对高聚物的物理、化学、力学、热性能、 溶解性能等起有根本的作用
高分子链的远程结构 • 远程结构：一根分子链的“形状” • “形状” ；一般是卷曲成无规的线团 卷曲成团的特性称高分子链的柔顺性 • 柔顺性： – 是高聚物特有的一种属性 – 是决定高分子“形态”的主要因素 – 是橡胶高弹性能的根由 – 对高聚物的物理、化学、力学、 热性能、 溶解性能等起有根本的作用
§1高分子链的内旋转构象 构象:由于单键(o键)的内旋转,而产生 的分子在空间的不同形态。它是不 稳定的,分子热运动即能使其构象 发生改变 ·构型:分子中由化学键所固定的原子在 空间的排列。它是稳定的,要改变 构型必需经化学键的断裂、重组
§1 高分子链的内旋转构象 • 构象：由于单键（σ键）的内旋转，而产生 的分子在空间的不同形态。它是不 稳定的，分子热运动即能使其构象 发生改变 • 构型：分子中由化学键所固定的原子在 空间的排列。它是稳定的，要改变 构型必需经化学键的断裂、重组
1-1小分子的内旋转 《1》物质结构的平衡态 非键合原子或分子间相互吸引和相互排斥作用达 到平衡时在空间的几何排列。 相互吸引——质量作用定律 相互排斥—库仑作用力 斥力(电子云相斥 斥 合力 距离 力 引力(价力)
1—1 小分子的内旋转 《1》物质结构的平衡态 • 非键合原子或分子间相互吸引和相互排斥作用达 到平衡时在空间的几何排列。 • 相互吸引——质量作用定律 • 相互排斥——库仑作用力
《1》物质结构的平衡态 r称 Vanderwa距离=2个原子的 Vanderwa半径之和。 H原子的 Vanderwa半径为1.2A N原子的 Vanderwa半径为1.5A o原子的 Vanderwal半径为1.4A
《1》物质结构的平衡态 r 称Vanderwall距离 = 2个原子的 Vanderwall半径之和。 H 原子的Vanderwall半径为1.2A N 原子的Vanderwall半径为1.5A O 原子的Vanderwall半径为1.4A