四.制备 主要由羟醛缩合反应制备 CHCHo+CHCCCHCH-CHC 2 CH3COCH3 0→个6 HCHO· cm.cocm,。 OH
四．制备 主要由羟醛缩合反应制备， 2CH3CHO OH - CHO HCHO + CH3COCH3 OH - O 2 CH3COCH3 Ba(OH)2 O C6H5CHO + CH3COC6H5 OH - C6H5CH=CHCOC6H5
第二节醌 Quinone 一.命名Nomenclature 1,4 12 B- 2 14 .4 1.2
O O 1,4- ( ) O O 1,2- ( ) O O CH3 H3C 2,5- -1,4- 第二节 醌 Quinone 一. 命名 Nomenclature O O a 1,4- O O b 1,2- O O CH3 2- -1,4- O O ( ) O O
二 反应 苯醌的性质与a,b-不饱和酮相似 1.还原 Reduction 苯醌和对苯二酚组成一个可逆的电化学氧化-还原体系 2.亲核加成 Nucleoplilic addition 3.Diels-Alder反应 四99g心刘 2+28= OH NOH NOH NH-OH→ NH2OH NOH
二 反应 苯醌的性质与a，b-不饱和酮相似 1. 还原 Reduction 苯醌和对苯二酚组成一个可逆的电化学氧化-还原体系 2. 亲核加成 Nucleoplilic addition 3. Diels-Alder反应 O O + 2H + + 2e - OH OH ( ) O O NH2OH O NOH NH2OH NOH NOH O O + O O O O