第二章第五节 本节要点：大气污染物来源、大气污染物的汇、大气污染物、形响污染物在大气中运动的一些因素、大气 污染效应第， 大气污染物的种类很多，其物理和化学性质非常复杂。大气污染物主要有以下八类：含硫化合物，含 氨化合物，一氧化碳和二氧化碳，碳氢化合物和碳、氢、氧化合物，光化学氧化剂，含卤素化合物，颗粒 物，放射性物质。在这八类污染物中，有些是由污染源直接排放到大气的，如一氧化碳、二氧化碳、二氧 化陆、氧化亚氯、一氧化氯生，欢为”一次污垫物”，右些是一次污达物在大白环培中经物理化学变化转化 形成的，如二氧化氮、三氧化硫、硫酸盐颗粒物及光化学氧化剂等，称为”二次污染物”。下面简单介绍 下大气中主要污染物的来源。 1)大气污典物的来雅 ·人为污染源 人类的生产和生活活动是大气污染物的重要来源。通常所说的大气污染源一般是指由人类活动向大气 输送污染物的发生源。包括： 燃料烧：世界能源的主要来源是煤、石油、天然气等燃样。燃料的燃烧过程是大气输送污染物 重要发生源。例如，煤的主要成分是碳、氢、氧及少量疏、氮等元素，此外还含有金属硫化物或硫酸盐等 微量组分，煤燃烧时除产生大量尘埃外，还会产生一氧化碳、二氧化碳、硫氧化物(SO,及少量SO3)、氨 氧化物(N0x小、烃类有机物等有害物质：燃煤排放的S02占人为源的70%，N02和C02约占50%，粉 尘则占人为源排放总量的40%左右：可见，由燃煤排放到大气的污染物数量是相当可观的。另外，交通口 具运行中所排放废气对城市大气的污染也是很严重的，汽车尾气排放已成为城市大气污染的主要来源，其 废气中含有一氧化碳、氨氧化物、碳氢化合物、含氧有机物、硫氧化合物和含铅化合物等多种有害物质 工业排放：工业生产过程中排放到大气中的污染物种类多、数量大，其组成与企业性质有关。例如 有色金属治炼主要排放二氧化硫、氯氧化物以及重金属等：石油工业则主要排放硫化氢和各种碳氢化合物， 固体废弃物焚烧：固体废弃物的处理方法有焚烧法、填埋法等。焚烧法是处理可燃性有机周体废弃物 的一种有效方法。目前，焚烧法主要用于城市垃圾的处理。固体废弃物烧过程中有害成分（如二英等） 排入大气，造成大气污染或二次污染，生活垃圾各类燃姚过程产生污染物的比侧见表2-2， 表2-2生活垃圾嫩烧过程产生污染物的比例(%)》 污染物来源 烟尘 硫氧化物 NO HC 锅炉及窑炉的燃料燃烧 20 73.4 432 20 24 交通运输（内燃机） 55 13 492 680 600 工业过程（燃烧） 23.0 13 113 120 固体废弃物焚烧 45 03 51 81 52 其他 132 20 32 102 205 农业排放：农业生产中施用农药及化肥在某种程度上也会造成大气污染。例如，施入土壤的氯肥，经 一系列的变化过程会产生氨氧化物释放到大气中。其中0不易溶于水，化学活性差，可传输到平流层 与臭氧作用，使臭氧层进到破坏。N20也是重要的温室气体。对于化肥给环境带来的不利因素正逐渐被人 们所认识。农药对大气的污染主要是在农药喷酒过程中，一部分农药以气溶胶的形式散逸到大气中，残留
第二章 第五节 本节要点：大气污染物来源、大气污染物的汇、大气污染物、影响污染物在大气中运动的一些因素、大气 污染效应等。 大气污染物的种类很多，其物理和化学性质非常复杂。大气污染物主要有以下八类：含硫化合物，含 氮化合物，一氧化碳和二氧化碳，碳氢化合物和碳、氢、氧化合物，光化学氧化剂，含卤素化合物，颗粒 物，放射性物质。在这八类污染物中，有些是由污染源直接排放到大气的，如一氧化碳、二氧化碳、二氧 化硫、氧化亚氮、一氧化氮等，称为“一次污染物”；有些是一次污染物在大气环境中经物理化学变化转化 形成的，如二氧化氮、三氧化硫、硫酸盐颗粒物及光化学氧化剂等，称为“二次污染物”。下面简单介绍一 下大气中主要污染物的来源。 1） 大气污染物的来源 ● 人为污染源 人类的生产和生活活动是大气污染物的重要来源。通常所说的大气污染源一般是指由人类活动向大气 输送污染物的发生源。包括： 燃料燃烧：世界能源的主要来源是煤、石油、天然气等燃料。燃料的燃烧过程是向大气输送污染物的 重要发生源。例如，煤的主要成分是碳、氢、氧及少量硫、氮等元素，此外还含有金属硫化物或硫酸盐等 微量组分，煤燃烧时除产生大量尘埃外，还会产生一氧化碳、二氧化碳、硫氧化物(SO2及少量 SO3)、氮 氧化物(NOx)、烃类有机物等有害物质；燃煤排放的 SO2占人为源的 70%，NO2和 CO2约占 50%，粉 尘则占人为源排放总量的 40%左右；可见，由燃煤排放到大气的污染物数量是相当可观的。另外，交通工 具运行中所排放废气对城市大气的污染也是很严重的，汽车尾气排放已成为城市大气污染的主要来源，其 废气中含有一氧化碳、氮氧化物、碳氢化合物、含氧有机物、硫氧化合物和含铅化合物等多种有害物质。 工业排放：工业生产过程中排放到大气中的污染物种类多、数量大，其组成与企业性质有关。例如， 有色金属冶炼主要排放二氧化硫、氮氧化物以及重金属等；石油工业则主要排放硫化氢和各种碳氢化合物。 固体废弃物焚烧：固体废弃物的处理方法有焚烧法、填埋法等。焚烧法是处理可燃性有机固体废弃物 的一种有效方法。目前，焚烧法主要用于城市垃圾的处理。固体废弃物焚烧过程中有害成分(如二恶英等) 排入大气，造成大气污染或二次污染。生活垃圾各类燃烧过程产生污染物的比例见表 2-2。 表 2-2 生活垃圾燃烧过程产生污染物的比例（%） 农业排放：农业生产中施用农药及化肥在某种程度上也会造成大气污染。例如，施入土壤的氮肥，经 一系列的变化过程会产生氮氧化物释放到大气中。其中 N2O 不易溶于水，化学活性差，可传输到平流层， 与臭氧作用，使臭氧层遭到破坏。N2O 也是重要的温室气体。对于化肥给环境带来的不利因素正逐渐被人 们所认识。农药对大气的污染主要是在农药喷洒过程中，一部分农药以气溶胶的形式散逸到大气中，残留
在作物上或粘附在作物表面的也可挥发到大气中。由于农药及化肥的施用量相当大，对大气等环境造成的 明不能忽视 。天格源 大气污染物的天然源主要有自然尘（风砂、士壤粒子等），森林、草原火灾（排放C0、C02、 S02 NOX、HC),火山活动（排放SO2、疏酸盐等粒物），森林排放（主要为烯类碳氢化合物），海浪飞沫( 要为硫酸盐与亚硫酸盐)。与人为源相比，天然源所排放的大气污染物种类少、浓度低。但从全球角度看 天然源是重要的，在某些情况下其至比人为源危害更严重。例如，1991年菲律宾的皮纳图博火山和日本 的云仙岳火山喷发，对附近地区乃至全球的大气环境等造成灾难性的危苦。 2)大气污染物的汇 排放到大气中的污染物，在源附近浓度较大，随后被周围空气逐渐稀释：这个过程受到许多因素影响 大气污染物可通过干沉降、湿沉降及化学反应过程而去除。 ·干沉降 重力沉降，与植物、建筑物或地面（仕壤）相碰撞而被捕获（被表而吸附或吸收）的过程，统称为干沉降 重力沉降仅对直径大于10m的颗粒物有效。与植物相碰撞可能是过小的粒子在近地面处较有效的去除 程。干沉降对气态污染物也是很重要的一种去除途径。 。湿沉降 大气中的物质通过降水而落到地面的过程称为湿沉降被降水湿去除或湿沉降对气体或颗粒物都是最 有效的大气净化机制。湿沉降可分为雨除(rainout)和冲刷(washout),将在第十节中作具体介绍。 。化学反应去除 污染物在大气中通过化学反应生成其他气体或粒了而使原污染物在大气中消失的过程，称为化学去 对于某些气体污染物（如SO2),此过程是重要的汇机制，不过这种机制也可能产生新的污染物，因面又有 新污染物的去除问题。 上述三种去除过程存在着一定的联系，如排放到大气中的二氧化硫，经过一系列化学反应可转化成 酸及硫酸盐气溶胶，其中一部分由干沉降去除，而大部分则透过湿沉降去除。除上述三种去除过程外，污 染物也可向平流层输送，从而消除或减少某些污染气体。表2-3列出了一些气体污染物的汇
在作物上或粘附在作物表面的也可挥发到大气中。由于农药及化肥的施用量相当大，对大气等环境造成的 影响不能忽视。 ● 天然源 大气污染物的天然源主要有自然尘(风砂、土壤粒子等)，森林、草原火灾(排放 CO、CO2、 SO2、 NOx、HC)，火山活动(排放 SO2、硫酸盐等颗粒物)，森林排放(主要为萜烯类碳氢化合物)，海浪飞沫(主 要为硫酸盐与亚硫酸盐)。与人为源相比，天然源所排放的大气污染物种类少、浓度低，但从全球角度看， 天然源是重要的，在某些情况下甚至比人为源危害更严重。例如，1991 年菲律宾的皮纳图博火山和日本 的云仙岳火山喷发，对附近地区乃至全球的大气环境等造成灾难性的危害。 2 ） 大气污染物的汇 排放到大气中的污染物，在源附近浓度较大，随后被周围空气逐渐稀释；这个过程受到许多因素影响； 大气污染物可通过干沉降、湿沉降及化学反应过程而去除。 ● 干沉降 重力沉降，与植物、建筑物或地面(土壤)相碰撞而被捕获(被表面吸附或吸收)的过程，统称为干沉降。 重力沉降仅对直径大于 10μm 的颗粒物有效。与植物相碰撞可能是过小的粒子在近地面处较有效的去除过 程。干沉降对气态污染物也是很重要的一种去除途径。 ● 湿沉降 大气中的物质通过降水而落到地面的过程称为湿沉降。被降水湿去除或湿沉降对气体或颗粒物都是最 有效的大气净化机制。湿沉降可分为雨除(rainout)和冲刷(washout)，将在第十节中作具体介绍。 ● 化学反应去除 污染物在大气中通过化学反应生成其他气体或粒子而使原污染物在大气中消失的过程，称为化学去除。 对于某些气体污染物(如 SO2)，此过程是重要的汇机制，不过这种机制也可能产生新的污染物，因而又有 新污染物的去除问题。 上述三种去除过程存在着一定的联系，如排放到大气中的二氧化硫，经过一系列化学反应可转化成硫 酸及硫酸盐气溶胶，其中一部分由干沉降去除，而大部分则通过湿沉降去除。除上述三种去除过程外，污 染物也可向平流层输送，从而消除或减少某些污染气体。表 2-3 列出了一些气体污染物的汇
表2-3一些气体污染的汇 写体 二氧化硫(S0, 隆水清除：雨除。中 土：微生物降 、物理和化学反应、吸 植被：表面吸牧、消化摄取 硫化氢(HS) 氧化为二氧化碳 奥氧(0 在植被、土塞、雪和海祥表面上的化学反应 氮氧化物(NO,) 土壤：化学反应 植被：吸收、消化摄取 气相或液相化学反应 一氧化碳(CO 平流层：与OH基反应 微生物活动 二氧化碳(C0, 植被 甲烷(CH,) 士壤：微生物活动 植被：化学反应、细菌活过 对中流层及平流层：化学反应 碳氢化物(HC) 向颗粒物转化 十壤：微生物活动 植被：吸收、消化摄取 (1)引自唐孝炎（大气环境化学），1991。 3)大气污染物 。含硫化合物 大气中的含硫化合物主要有S02、S03、HS、S04、亚硫酸盐及硫酸盐，还有含量极低的氧硫 碳(C0S)、二硫化碳(CS2)等。其主要来源是矿物燃料的燃烧、有机物的分解和燃烧、海洋及火山活动等。 含硫化合物是大气中最重要的污染物之一：特别在我国，能源结构仍以燃煤为主，大气往往出现煤烟型污 染。S02是酸雨的主要前体物，而HS在大气中则可被氧化成S02 S02:S02是重要的大气污染物，排放量仅次于C0。大气中S02主要来自含硫燃料的燃烧及治金 硫酸制造等工业过程。人为排放的S02中约有60%来自煤燃烧，30%左右来自石油燃烧和炼制。S02是 无色。有刻激性气味的气体。它能激人的眼晴、损伤吸器官，损坏拍物叶子、制作物生长，SO2在 大气中，尤其在污染大气中易通过光化学氧化、均相氧化、多相催化氧化，最终转变成硫酸或硫酸盐，并 通过干沉降或湿沉降（酸南）的形式降落到地面。S02的干沉降速率一般为0.2~1.0cm5。我国酸雨属硫 酸型酸雨，即致酸物质主要是S02。S02转化成硫酸或硫酸盐，其危害增大 H2S:大气中HS的主要来源是天然律放。除火山活动外，HS主要来自动植物机体的腐烂 即 主要由动植物机体中的硫酸盐经微生物的厌氧活动还原产生。大气中H2S的人为源排放量不大，全世界工 业排放的H2S仅是SO2排放量的2%左右。至今尚不完全清楚H2S的总排放量。H2S在大气中比较快地 被氧化成S02。它可被02氧化，也可被O氧化，其中与03的反应是最重要的氧化反应 H2S+03→Hz0+S0z 这个反应在均匀的气相中很慢，但若有气溶胶质点存在侧反应要快得多。1uL/3的H2S若在含有 0.05mL/m303及每cm3含10000个颗粒的大气中，其寿命估计为28h.由于H5、02及0均溶 于水，故HS在有雾和云的大气中氧化速率更快。天然排放的大气中的低价硫化物如COS、CS2等与·O州
表 2-3 一些气体污染的汇 （1）引自唐孝炎《大气环境化学》，1991。 3） 大气污染物 ● 含硫化合物 大气中的含硫化合物主要有 SO2、SO3、H2S、H2SO4、亚硫酸盐及硫酸盐，还有含量极低的氧硫化 碳(COS)、二硫化碳(CS2)等。其主要来源是矿物燃料的燃烧、有机物的分解和燃烧、海洋及火山活动等。 含硫化合物是大气中最重要的污染物之一；特别在我国，能源结构仍以燃煤为主，大气往往出现煤烟型污 染。SO2是酸雨的主要前体物，而 H2S 在大气中则可被氧化成 SO2。 SO2：SO2是重要的大气污染物，排放量仅次于 CO。大气中 SO2主要来自含硫燃料的燃烧及冶金、 硫酸制造等工业过程。人为排放的 SO2中约有 60%来自煤燃烧，30%左右来自石油燃烧和炼制。SO2是 无色、有刺激性气味的气体，它能刺激人的眼睛、损伤呼吸器官、损坏植物叶子、抑制作物生长。SO2在 大气中，尤其在污染大气中易通过光化学氧化、均相氧化、多相催化氧化，最终转变成硫酸或硫酸盐，并 通过干沉降或湿沉降(酸雨)的形式降落到地面。SO2的干沉降速率一般为 0.2～1.0 cm/s。我国酸雨属硫 酸型酸雨，即致酸物质主要是 SO4 2-。SO2转化成硫酸或硫酸盐，其危害增大。 H2S：大气中 H2S 的主要来源是天然排放。除火山活动外，H2S 主要来自动植物机体的腐烂， 即 主要由动植物机体中的硫酸盐经微生物的厌氧活动还原产生。大气中 H2S 的人为源排放量不大，全世界工 业排放的 H2S 仅是 SO2排放量的 2%左右。至今尚不完全清楚 H2S 的总排放量。H2S 在大气中比较快地 被氧化成 SO2。它可被 O2氧化，也可被 O3氧化，其中与 O3的反应是最重要的氧化反应 H2S + O3→ H2O + SO2 这个反应在均匀的气相中很慢，但若有气溶胶质点存在则反应要快得多。1 μL/m3的 H2S 若在含有 0.05 m L/m3 O3及每 cm3含 10000 个颗粒的大气中，其寿命估计为 28 h。 由于 H2S、O2及 O3均溶 于水，故 H2S 在有雾和云的大气中氧化速率更快。天然排放的大气中的低价硫化物如 COS、CS2等与·OH
反应可生成HS。而HS的主要去除反应为： OH+H2S→H2O+SH 。含氯化合物 大气中重要的含化合物有N2O、NO、NO2,NHB、HNO2、HNO和氨盐，其中NO和NO2统称为 总氮氧化物，是大气中最重要的污染物之一，它能参与酸雨及光化学烟雾的形成，而NO是温室气体。诗 洁大气和污染大气中含氨化合物的浓度范围见表24。 表2-4大气中一些含氯化合物的浓度 写体 汇 二氧化硫(S0,】 降水清除，雨除、冲别 相或流相酒化成流 士壤：微生物降解、物理和化学反应、吸收 植被：表面吸收、清化摄取 硫化氢(H) 氧化为二氧化碳 在植被、土壤、雪和海祥表面上的化学反应 页氧化物(NO,) 土壤：化学反应 植被：吸收、消化摄取 气相或液相化学反应 一氧化碳(C0) 平流层：与OH基反应 +建：微生物活动 二氧化碳(C0,】 植蔬：光合作用吸 甲烷(CH,) 士壤：微生物活动 植被：化学反应、细菌活过 对流层及平流层：化学反应 碳氢化物(HC) 向颗粒物转化 土壤：微生物活动 植被：吸收、消化摄取 氧化亚氯(N2O):氧化亚是无色气体，主要来自天然源，由土壤中的硝酸盐经细菌脱氨作用产生： N03-+2H2+H*-1/2N20+5/2H20 N2O的人为短主要是做料燃这和含氯化肥的施用。2O的化学活性差，在低层大气中被认为是非污 染性气体，但它能吸收地面辐射，是主要的温室气体之一N:0准溶于水，寿命又长，可传输到平流 发生光解作用： N2O+hv 3315然米→恤+0 N20+0-+O2 N20+0→2N0 最后一个反应是平流层中NO的天然源，而NO对皇氧层有被环作用。 氯氧化物(NOx):大气中的NOx主要来自天然过程，如生物源、闪电均可产生NOx。自然界的氨 循环每年向大气释放NO约4.30×10t,约占总排放量的90%，人类活动排放的NO仅占10%.NO2 是由NO氧化生成的，每年钓产生5.3×10t.NOx的人为源主要是燃料的燃烧或化工生产过程，其中以
反应可生成 H2S。而 H2S 的主要去除反应为： ·OH + H2S →H2O + ·SH ● 含氮化合物 大气中重要的含化合物有 N2O、NO、NO2、NH3、HNO2、HNO3和氨盐，其中 NO 和 NO2统称为 总氮氧化物，是大气中最重要的污染物之一，它能参与酸雨及光化学烟雾的形成，而 N2O 是温室气体。清 洁大气和污染大气中含氮化合物的 浓度范围见表 2-4。 表 2-4 大气中一些含氮化合物的浓度 氧化亚氮(N2O)： 氧化亚氮是无色气体，主要来自天然源，由土壤中的硝酸盐经细菌脱氮作用产生： NO3－ + 2H2 + H+→ 1/2 N2O + 5/2 H2O N2O 的人为源主要是燃料燃烧和含氮化肥的施用。N2O 的化学活性差，在低层大气中被认为是非污 染性气体，但它能吸收地面辐射，是主要的温室气体之一。N2O 难溶于水，寿命又长，可传输到平流层， 发生光解作用： N2O + hν N2 +O N2O +O →N2 +O2 N2O +O →2NO 最后一个反应是平流层中 NO 的天然源，而 NO 对臭氧层有破坏作用。 氮氧化物（NOx）：大气中的 NOx 主要来自天然过程，如生物源、闪电均可产生 NOx。自然界的氮 循环每年向大气释放 NO 约 4.30×108 t，约占总排放量的 90%，人类活动排放的 NO 仅占 10%。NO2 是由 NO 氧化生成的，每年约产生 5.3×107 t。NOx 的人为源主要是燃料的燃烧或化工生产过程，其中以
工业窑护、氮肥生产和汽车排放的NOx量最多.据估算，燃烧1t天然气产生6.35 kg NOx,.燃烧1t 石油或煤分别产生9,1一12.3kg或8一9 kg NOx。城市大气中三分之二的NOx来自汽车尾气等的排放 一般条件下，大气中的氨和氧不能直接化合为氯的氧化物，只有在温度高于1200℃时，氮才能与氧结合 生成NO. N2+Oz→2NO 上述反应的速事随温度增高面加快。燃烧过程中生成的NO量主要与燃烧温度和空燃比（空气的质 量除以燃料的质量)有关。当燃烧完全，即无过量的O2时，空气质量与燃料的比例称为化学计量空燃比 典型汽油的化学计量空燃比为14.6。汽车尾气N0的生成量与燃烧温度的关系见表2-5，而尾气中N0 C0及碳氢化合物的量与宇燃比的关系见图2-6 表2-5N0生成量与燃烧温度的关系 温度(K) o浓度(mLUm) 800 2.0 1811 3700.0 2473 250000 2400 空抛比化学计量 1200 200 1000 d12 氯氧化物 400 20 碳氢化物 15161718 空 图2-6HC、C0及NOx的排放量与空抛比的关系（引自Seinfeld,1986) NO除由高温导致外，还有一部分来自燃料中含氨化合物的热解和氧化。如石油中的毗啶(CsHsN) 赈定(C5H1:N)、啼琳(CgHN)和煤中的链状、环状含氯化合物在燃烧过程中易被氧化成NO。NO2是低厉 大气中最重要的光吸收分子，它吸收紫外线就被分解为N0和氧原子：由此反应可以引发一系列反应， 致光化学烟雾的形成。大气中的NOX最终转化为硝酸和硝酸盐颗粒，并通过湿沉降和干沉降过程从大气中 去除。因此，大气中的光化学烟雾与酸雨之间存在密切的关系。 (NH):大气中的氨主要来自动物废弃物、士壤腐殖质的氨、士壤NH基肥料的损失以及工业 放，其生物来源主要是由细菌将废弃有机体中的氨基酸分解而产生的。燃煤也是NH妇的重要来源。氨在对 流层中主要转化为气溶胶铵盐：另外，NH3可被氧化生成NO°，而NO3则可转变成硝酸盐。铵盐或硝酸
工业窑炉、氮肥生产和汽车 排放的 NOx 量最多。据估算，燃烧 1 t 天然气产生 6.35 kg NOx，燃烧 1 t 石油或煤分别产生 9.1～12.3 kg 或8～9 kg NOx。城市大气中三分之二的 NOx 来自汽车尾气等的排放。 一般条件下，大气中的氮和氧不能直接化合为氮的氧化物，只有在温度高于 1200℃时，氮才能与氧结合 生成 NO： N2 + O2 →2NO 上述反应的速率随温度增高而加快。燃烧过程中生成的 NO 量主要与燃烧温度和空燃比 (空气的质 量除以燃料的质量)有关。当燃烧完全，即无过量的 O2时，空气质量与燃料的比 例称为化学计量空燃比。 典型汽油的化学计量空燃比为 14.6。汽车尾气 NO 的生成量与燃烧温度的关系见表 2-5，而尾气中 NO、 CO 及碳氢化合物的量与空燃比的关系见图 2-6。 表 2-5 NO 生成量与燃烧温度的关系 图 2-6 HC、CO 及 NOx 的排放量与空燃比的关系(引自 Seinfeld,1986) NO 除由高温导致外，还有一部分来自燃料中含氮化合物的热解和氧化。如石油中的吡啶(C5H5N)、 哌啶(C5H11N)、喹啉(C9H7N)和煤中的链状、环状含氮化合物在燃烧过程中易被氧化成 NO。NO2是低层 大气中最重要的光吸收分子，它吸收紫外线就被分解为 NO 和氧原子；由此反应可以引发一系列反应，导 致光化学烟雾的形成。大气中的 NOx 最终转化为硝酸和硝酸盐颗粒，并通过湿沉降和干沉降过程从大气中 去除。因此，大气中的光化学烟雾与酸雨之间存在密切的关系。 氨(NH3)：大气中的氨主要来自动物废弃物、土壤腐殖质的氨、土壤 NH3基肥料的损失以及工业排 放，其生物来源主要是由细菌将废弃有机体中的氨基酸分解而产生的。燃煤也是 NH3的重要来源。氨在对 流层中主要转化为气溶胶铵盐；另外，NH3可被氧化生成 NO3 -，而 NO3 -则可转变成硝酸盐。铵盐或硝酸