5腈的命名 腈命名时要把CN中的碳原子计算在内，并从此碳原子开始编 号；氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内。 CH; CN CH3CH2CHCH-CN CH3CH2CHCOOH NC(CH2)4CN 3-Methylpentanenitrile 2-Cyanobutanoic acid 1,6-Hexanedinitrile 普通命名法： B-甲基戊腈 -氰基丁酸 己二腈 IUPAC命名法： 3-甲基戊腈 2-氰基丁酸 己二腈
5 腈的命名 腈命名时要把CN中的碳原子计算在内，并从此碳原子开始编 号；氰基作为取代基时，氰基碳原子不计在内。 CH3CH2CHCH2CN CH3CH2CHCOOH NC(CH2) 4CN CH3 CN 3-Methylpentanenitrile 2-Cyanobutanoic acid 1,6-Hexanedinitrile 普通命名法： -甲基戊腈 -氰基丁酸 己二腈 IUPAC 命名法： 3-甲基戊腈 2-氰基丁酸 己二腈
二羧酸衍生物的物性 低级的酰氯和酸酐是有刺鼻气味的液体，高级的为固体； 低级的酯具有芳香的气味，可作为香料；十四碳酸以下 的甲酯和乙酯均为液体； 酰胺除甲酰胺外，由于分子内形成氢键，均是固体； 而当酰胺的氮上有取代基时为液体； 羧酸衍生物可溶于有机溶剂； 酰氯和酸酐不溶于水，低级的遇水分解； 酯在水中溶解度很小； 低级酰胺可溶于水
二 羧酸衍生物的物性 低级的酰氯和酸酐是有刺鼻气味的液体，高级的为固体； 低级的酯具有芳香的气味，可作为香料；十四碳酸以下 的甲酯和乙酯均为液体； 酰胺除甲酰胺外，由于分子内形成氢键，均是固体； 而当酰胺的氮上有取代基时为液体； 羧酸衍生物可溶于有机溶剂； 酰氯和酸酐不溶于水，低级的遇水分解； 酯在水中溶解度很小； 低级酰胺可溶于水
三羧酸衍生物的光谱性质 见核磁共振和红外光谱一章
三 羧酸衍生物的光谱性质 见核磁共振和红外光谱一章
第二节羧酸衍生物的结构和反应性能 氧的碱性 R-CH-C-W 离去基团 o-H的活性 回 羰基的活性
第二节 羧酸衍生物的结构和反应性能 R CH C W H O 氧的碱性 -H的活性 羰基的活性 离去基团 RCH2 C W O
0 00 0 0 0 0 RCH-CX RCH-COCR' RCH2CH RCH-CR'RCH-COR' RCH2CNH2 a-H的活性减小(o-H的pka值增大) W的离去能力减小（离去基团的稳定性减小） 羰基的活性减小（取决于综合电子效应）
-H的活性减小（ -H的 pka 值增大） 羰基的活性减小（取决于综合电子效应） W的离去能力减小（离去基团的稳定性减小） RCH2CX RCH2COCR' RCH2CH RCH2CR' RCH2COR' RCH2CNH2 O O O O O O O