1)添加酒精 加酒精时关好下口开关，灯内贮酒精量不能超过酒精壶的2/3。 2)预热 预热盘中加少量酒精点燃，预热后有酒精蒸气逸出，便可将灯点燃。若无蒸 气，用探针疏通酒精蒸气出口后，再预热，点燃。 3)调节 旋转调节器调节火焰。 4)熄灭 可盖灭，也可旋转调节器熄灭。 喷灯使用一般不超过30mi。冷却，添加酒精后再继续使用 (3)水浴 当要求被加热的物质受热均匀，而温度不超过100℃时，先把水浴中的水煮 沸，用水蒸气来加热。水浴上可放置大小不同的铜圈，以承受各种器皿。 使用水浴时应注意以下4点： )水浴内盛水的量不要超过其容量的？。应随时柱水浴中补充少量的 热水，以保持有占容量左右的水量。 2)应尽量保持水浴的严密。 3)当不慎把铜质水浴中的水烧干时，应立即停止加热，等水浴冷却后，再 加水继续使用。 4)注意不要把烧杯直接泡在水浴中加热，这样会使烧杯底部因接触水浴锅 的锅底受热不均匀而破裂。 在用水浴加热试管，离心管中的液体时，常用的水浴是250mL烧杯。内盛蒸 馏水（或去离子水），将水加热至沸。 4)注意不要把烧杯直接泡在水浴中加热，这样会使烧杯底部因接触水浴锅 的锅底受热不均匀而破裂
1）添加酒精 加酒精时关好下口开关，灯内贮酒精量不能超过酒精壶的 2/3。 2）预热 预热盘中加少量酒精点燃，预热后有酒精蒸气逸出，便可将灯点燃。若无蒸 气，用探针疏通酒精蒸气出口后，再预热，点燃。 3）调节 旋转调节器调节火焰。 4）熄灭 可盖灭，也可旋转调节器熄灭。 喷灯使用一般不超过 30min。冷却，添加酒精后再继续使用。 （3）水浴 当要求被加热的物质受热均匀，而温度不超过 100℃时，先把水浴中的水煮 沸，用水蒸气来加热。水浴上可放置大小不同的铜圈，以承受各种器皿。 使用水浴时应注意以下 4 点： 2）应尽量保持水浴的严密。 3）当不慎把铜质水浴中的水烧干时，应立即停止加热，等水浴冷却后，再 加水继续使用。 4）注意不要把烧杯直接泡在水浴中加热，这样会使烧杯底部因接触水浴锅 的锅底受热不均匀而破裂。 在用水浴加热试管，离心管中的液体时，常用的水浴是 250mL 烧杯。内盛蒸 馏水（或去离子水），将水加热至沸。 4）注意不要把烧杯直接泡在水浴中加热，这样会使烧杯底部因接触水浴锅 的锅底受热不均匀而破裂
在用水浴加热试管，离心管中的液体时，常用的水浴是250mL烧杯。内盛蒸 馏水（或去离子水），将水加热至沸。 (4)油浴和沙浴 当要求被加热的物质受热均匀，温度又需高于100℃时，可使用油浴或沙浴 用油代替水浴中的水，即是油浴。沙浴是一个铺有一层均匀的细沙的铁盘。先加 热铁盘，被加热的器皿放在沙上。若要测量沙浴的温度，可把温度计插入沙中。 (5)电加热 在实哈室中还常用电护、申加热查、管式炉和马福炉等电器加热。加热温度 的高低可通过调节外电阻来控制。管式炉和马福炉都可加热到1000℃左右。 5.启普发生器 实验室中常用启普发生器来制备氢气、二氧化碳和硫化氢等气体： Zn+2HC1=ZnC1+H↑ CaCo.+2HCl=CaCl+Co.t+h0 FeS+2HC1=FeCl,+HS 1 启普发生器由 一个葫芦状的玻璃容器和球形漏斗组成。固体药品放在中间园 球内，可以在固体下面放些玻璃棉来承受固体，以免固体掉至下球中。酸从球形 漏斗加入。使用时，只要打开活塞，酸即进入中间球内，与周体接触而产生气体。 停止使用时，只要关闭活塞，气体就会把酸从中间球压入下球及球形届斗内，使 固体与酸不再接触而停止反应 启普发生器中的酸液长久使用后会变稀，此时，可把下球侧口的橡皮塞（有 的是玻璃塞)拔下，倒掉废酸，塞好塞子，再向球形漏斗中加酸。需要更换或添 加固体时，可把装有玻璃活塞的橡皮塞取下，由中间圆球的侧口加入固体。 启普发生器的缺点是不能加热，而且装在发生器内的固体必须是块状的。 为连有洗气瓶的启普发生器。 6.气体钢瓶 在实验室还可以使用气体钢瓶直接获得各种气体
在用水浴加热试管，离心管中的液体时，常用的水浴是 250mL 烧杯。内盛蒸 馏水（或去离子水），将水加热至沸。 （4）油浴和沙浴 当要求被加热的物质受热均匀，温度又需高于 100℃时，可使用油浴或沙浴。 用油代替水浴中的水，即是油浴。沙浴是一个铺有一层均匀的细沙的铁盘。先加 热铁盘，被加热的器皿放在沙上。若要测量沙浴的温度，可把温度计插入沙中。 （5）电加热 在实验室中还常用电炉、电加热套、管式炉和马福炉等电器加热。加热温度 的高低可通过调节外电阻来控制。管式炉和马福炉都可加热到 1000℃左右。 5.启普发生器 实验室中常用启普发生器来制备氢气、二氧化碳和硫化氢等气体： Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑ CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2↑+H2O FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑ 启普发生器由一个葫芦状的玻璃容器和球形漏斗组成。固体药品放在中间圆 球内，可以在固体下面放些玻璃棉来承受固体，以免固体掉至下球中。酸从球形 漏斗加入。使用时，只要打开活塞，酸即进入中间球内，与固体接触而产生气体。 停止使用时，只要关闭活塞，气体就会把酸从中间球压入下球及球形漏斗内，使 固体与酸不再接触而停止反应。 启普发生器中的酸液长久使用后会变稀，此时，可把下球侧口的橡皮塞（有 的是玻璃塞）拔下，倒掉废酸，塞好塞子，再向球形漏斗中加酸。需要更换或添 加固体时，可把装有玻璃活塞的橡皮塞取下，由中间圆球的侧口加入固体。 启普发生器的缺点是不能加热，而且装在发生器内的固体必须是块状的。 为连有洗气瓶的启普发生器。 6.气体钢瓶 在实验室还可以使用气体钢瓶直接获得各种气体
气体钢瓶是储存压缩气体的特制的耐压钢瓶。使用时，通过减压阀（气压表） 有控制地放出气体。由于钢瓶的内压很大（有的高达15MP),而且有些气体易 燃或有毒，所以在使用钢瓶时要注意安全。 使用钢瓶的注意事项： (1)钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源（如阳光、暖气、炉火）处。可 燃性气体钢瓶必须与氧气钢瓶分开存放。 (2)绝不可使油或其他易燃性有机物沾在与瓶上（特别是气门嘴和成压阀」 也不得用棉、麻等物堵漏，以防燃烧引起事故 (3)使用钢瓶中的气体时，要用减压阀（气压表）。各种气体的气压表不 得混用，以防爆炸。 (4)不可将钢瓶内的气体全部用完，一定要保留0.05MP以上的残留压力 (减压阀表压)。可燃性气体如CH应剩余0.2~0.3MPa。 (5)为了避免各种气瓶混淆而用错气体，通常在气瓶外面涂以特定的颜色 以便区别，并在瓶上写明瓶内气体的名称。表1,2为我国气瓶常用的标记。 表1.2我国气瓶常用标记 气体类别瓶身颜色标字额色气体类别瓶身颜色标字颜色 氦里苦 氢 黄里 天蓝 黑 一氧化 氢 黄绿 黄 空气黑白 乙炔白红 7.气体的干燥和净化 通常利得的气体都带有酸雾和水汽。使用时要净化和干操。酸雾可用水 或玻璃棉除去；水汽可用浓硫酸、无水氯化钙或硅胶吸收。 一船洁况下使用法白 瓶（图1-16） 燥培 (图1-17)、或U形管（图1-18）等设备进行净化。液 体（如水、浓硫酸）装在洗气瓶内，无水氯化钙和硅胶装在干燥塔或U形管内， 玻璃棉装在U形管内。气体中如还有其它杂质，则应根据具体情况分别用不同的 洗涤液或固体吸收」 8.气体的收集 (1)在水中溶解度很小的气体（如氢气、氧气），可用排水集气法（图 1-19)收集
气体钢瓶是储存压缩气体的特制的耐压钢瓶。使用时，通过减压阀（气压表） 有控制地放出气体。由于钢瓶的内压很大（有的高达 15MPa），而且有些气体易 燃或有毒，所以在使用钢瓶时要注意安全。 使用钢瓶的注意事项： （1）钢瓶应存放在阴凉、干燥、远离热源（如阳光、暖气、炉火）处。可 燃性气体钢瓶必须与氧气钢瓶分开存放。 （2）绝不可使油或其他易燃性有机物沾在气瓶上（特别是气门嘴和减压阀）。 也不得用棉、麻等物堵漏，以防燃烧引起事故。 （3）使用钢瓶中的气体时，要用减压阀（气压表）。各种气体的气压表不 得混用，以防爆炸。 （4）不可将钢瓶内的气体全部用完，一定要保留 0.05MPa 以上的残留压力 （减压阀表压）。可燃性气体如 C2H2应剩余 0.2～0.3MPa。 （5）为了避免各种气瓶混淆而用错气体，通常在气瓶外面涂以特定的颜色 以便区别，并在瓶上写明瓶内气体的名称。表 1.2 为我国气瓶常用的标记。 表 1.2 我国气瓶常用标记 7.气体的干燥和净化 通常制得的气体都带有酸雾和水汽。使用时要净化和干燥。酸雾可用水 或玻璃棉除去；水汽可用浓硫酸、无水氯化钙或硅胶吸收。一般情况下使用洗气 瓶（图 1-16）、干燥塔（图 1-17）、或 U 形管（图 1-18）等设备进行净化。液 体（如水、浓硫酸）装在洗气瓶内，无水氯化钙和硅胶装在干燥塔或 U 形管内， 玻璃棉装在 U 形管内。气体中如还有其它杂质，则应根据具体情况分别用不同的 洗涤液或固体吸收。 8.气体的收集 （1）在水中溶解度很小的气体（如氢气、氧气），可用排水集气法（图 1-19）收集
(2)易溶于水而比空气轻的气体（如氨），可按图1-20a所示的排气集气 法收集。 (3)易溶于水而比空气重的气体（如氯气和二氧化碳），可按图1-206所 示的排气集气法收集。 9.蒸发浓缩与重结晶 蒸发浓缩一般在水浴上进行。若溶液太稀，也可先放在石棉网上直接加 热蒸发。常用的蒸发器是蒸发皿。皿内盛放液体的量不应超过其容量的2/3。 重结品是提纯固体物质的一种方法。把待提纯的物质溶解在话当的溶剂中， 经除去杂质离子，滤去不溶物后， 进行蒸发浓缩到 定程度，经冷却就会析出溶 质的晶体 晶体颗粒大小，决定于溶质溶解度和结品 如果溶液浓度 溶质的溶解度小，冷却较快，并不断搅拌溶液，所得晶体较小：如果溶液浓度不 高，缓慢冷却，就能得到较大的晶体，这种晶体夹带杂质少，易于洗涤，但母液 中剩余的溶质较多，损失较大。 若结晶一次所得物质的纯度不合要求，可加入少量溶剂溶解晶体，经蒸发再 进行一次结品 10.溶液与沉淀的分离 溶液与沉淀的分离方法有3种：倾析法、过滤法和离心分离法。 (1)倾析法 当沉淀的密度较大或结晶的颗粒较大，静置后能沉降至容器底部时，可用倾 析法进行沉淀的分离和洗涤。 具体作法是把沉淀上部的溶液倾入另一容器内，然后往盛着沉淀的容器内加 入少 量洗涤液，充分搅拌后，沉降，倾去洗涤液。如此重复操作3遍以上，即可 把沉淀洗净，使沉淀与溶液分离。 (2)过滤法 分离溶液与沉淀最常用的操作方法是过滤法。过滤时沉淀留在过滤器上，溶 液通过过滤器而进入容器中，所得溶液叫做滤液。过滤方法共有3种：常压过滤、 减压过滤和热过滤 1)常压过滤 此法最为简便和常用，使用玻璃漏斗和滤纸进行过滤。 按照孔隙的大小，滤纸可分为快速、中速和慢速3种。快速滤纸孔隙最大
（2）易溶于水而比空气轻的气体（如氨），可按图 1-20a 所示的排气集气 法收集。 （3）易溶于水而比空气重的气体（如氯气和二氧化碳），可按图 1-20b 所 示的排气集气法收集。 9.蒸发浓缩与重结晶 蒸发浓缩一般在水浴上进行。若溶液太稀，也可先放在石棉网上直接加 热蒸发。常用的蒸发器是蒸发皿。皿内盛放液体的量不应超过其容量的 2/3。 重结晶是提纯固体物质的一种方法。把待提纯的物质溶解在适当的溶剂中， 经除去杂质离子，滤去不溶物后，进行蒸发浓缩到一定程度，经冷却就会析出溶 质的晶体。晶体颗粒大小，决定于溶质溶解度和结晶条件，如果溶液浓度较高、 溶质的溶解度小，冷却较快，并不断搅拌溶液，所得晶体较小；如果溶液浓度不 高，缓慢冷却，就能得到较大的晶体，这种晶体夹带杂质少，易于洗涤，但母液 中剩余的溶质较多，损失较大。 若结晶一次所得物质的纯度不合要求，可加入少量溶剂溶解晶体，经蒸发再 进行一次结晶。 10.溶液与沉淀的分离 溶液与沉淀的分离方法有 3 种：倾析法、过滤法和离心分离法。 （1）倾析法 当沉淀的密度较大或结晶的颗粒较大，静置后能沉降至容器底部时，可用倾 析法进行沉淀的分离和洗涤。 具体作法是把沉淀上部的溶液倾入另一容器内，然后往盛着沉淀的容器内加 入少量洗涤液，充分搅拌后，沉降，倾去洗涤液。如此重复操作 3 遍以上，即可 把沉淀洗净，使沉淀与溶液分离。 （2）过滤法 分离溶液与沉淀最常用的操作方法是过滤法。过滤时沉淀留在过滤器上，溶 液通过过滤器而进入容器中，所得溶液叫做滤液。过滤方法共有 3 种：常压过滤、 减压过滤和热过滤。 1）常压过滤 此法最为简便和常用，使用玻璃漏斗和滤纸进行过滤。 按照孔隙的大小，滤纸可分为快速、中速和慢速 3 种。快速滤纸孔隙最大