2、系统命名 含羧基的最长碳链为主链，从羧基碳原子编号。 4 321 B c CH3CHCH>COOH CH3CH2C-COOH CH3 CH2 3-甲基丁酸 2-乙基丙烯酸 或B-甲基丁酸 2-ethylpropenoic acid 3-methylbutanoic acid 环丙基甲酸 COOH Cyclopropanecarboxylic acid
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2,3-二甲基丁酸 CH3 CH3CHCHCOOH 2,3-dimethylbutanoic acid CH3 COOH 2-氯-3-溴苯甲酸 cI 2-chloro-3-bromobenzoic acid Br 己二酸 HOOC(CH2)COOH Hexanedioic acid CH2CH,CH=CHCOOH 2-戊烯酸 2-pentenoic acid 公
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二、羧酸的性质 (一)物理性质 1、为什么羧酸的b.p.较相应的醇、酮、醚高？ 2、低分子羧酸溶于水，随C数增加水溶性减 小，但是比相应的醇高？
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构性分析 4.氧化、还原反应 1酸性 R(Ar) -X(CI) 酰卤 3.c-H -OCOR 酸酐 2.取代反应 的取代 -OR 酯 (-NH2) 酰胺
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(二)羧酸的化学性质 酸性(Acidity) 2、羧酸衍生物的生成(Formation of Derivatives) 3、还原反应reduction reactions) 4、脱羧反应(Conversion into anhydrides) 5、o-卤代反应(halogenation of o-hydrogen)
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