依赖DNA的RNA聚合酶(DDRP) (-)RNA聚合酶的特点: ◆以DNA为模板; ◆都以四种三磷酸核苷为底物(原料) ◆都遵循DNA与RNA之间的碱基配对 ◆RNA链的延长方向是5→3的连续合成 ◆需要Mg2或Mn2离子; ◆并不需要引物
◆以DNA为模板； ◆都以四种三磷酸核苷为底物（原料）； ◆都遵循DNA与RNA之间的碱基配对； ◆ RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成； ◆需要Mg2+或Mn2+离子； ◆并不需要引物； 三. 依赖DNA的RNA聚合酶（DDRP） (一) RNA聚合酶的特点：
RNA聚合酶催化的反应 P PP一P P OH G≡C P C≡G P A-U P 5 模板 新合成
RNA聚合酶催化的反应 A C G A C G U U 模板 DNA 5´ 3´ 5´ 3´ 新合成 RNA
(二)大肠杆菌的RNA聚合酶(7000个分子/细胞) 全酶:a2ββ’0,465kD,与RNA链的起始有关 核心酶a2PB’o,与RNA链的延长有关 ◆σ亚基与转录起始点的识别有关 亚基功能 55K β与模板DNA结合(开链 36.5 β起始和催化合成(催化) σ识别起始点,稳定全酶 /365KD a决定哪些基因被转录, (转录的特异性) 151KD Subunit Core enzyme 465k
◆全 酶：α2ββ’σω ，465kD，与RNA链的起始有关 ◆核心酶:α2ββ’ω ，与RNA链的延长有关 ◆σ亚基与转录起始点的识别有关 （二）大肠杆菌的RNA聚合酶 （7000个分子/细胞） 亚基 功能 β’ β σ α 与模板DNA结合（开链） 起始和催化合成（催化） 识别起始点，稳定全酶 决定哪些基因被转录, (转录的特异性)
表3-2大肠杆蔺中的G因子能识别并与启动子区的特异性序列相结合 图子基因功能-35区间隔 10区 pD广泛TACA16-18 TATAAT Qkm热体克m-9 CCCCATNTA CY氮代谢 CIGNA oh TIGCA 枯草杆菌中:σ43,03732,29 28,054
枯草杆菌中：σ43 ，σ37 ，σ32 ，σ29 ， σ28 ，σ54
三)真核生物RNA聚合酶 ◆按其对α-鹅膏蕈碱敏感性而分为三种 ◆均由10~12个大小不同的亚基所组成,结构非常复杂,其功能也 不同。 类型定位转录产物 对鹅膏蕈碱 的反应 I核仁rRNA:18s5.828 不敏感 ◆Ⅱ核基质 hnrNA, SnRNA 高度敏感 ◆Ⅲ核基质RNA,5 SSrRNA 中度敏感
◆按其对α-鹅膏蕈碱敏感性而分为三种； ◆均由10～12个大小不同的亚基所组成，结构非常复杂，其功能也 不同。 (三) 真核生物RNA聚合酶 类型 ◆ Ⅰ ◆ Ⅱ ◆ Ⅲ 转录产物 rRNA:18s,5.8s,28s hnRNA, snRNA tRNA ,5srRNA 对鹅膏蕈碱 的反应 不敏感 高度敏感 中度敏感 定 位 核 仁 核基质 核基质