第七
第七章:芳烃 §7-1苯的结构 §7-2芳烃及其衍生物的命名 §7-3单环芳烃的性质 §7-4苯环的亲电取代定位规律 §7-5多环芳烃
第七章：芳烃 §7-1 苯的结构 §7-2 芳烃及其衍生物的命名 §7-3 单环芳烃的性质 §7-4苯环的亲电取代定位规律 § 7-5 多环芳烃
第七章:芳烃 芳烃芳香族碳氢化合物 (1)碳氢比高 如: C:H=1:1C:H=10:8 (2)碳碳键长介于CC与C=C之间 特点 如: C-C C=C 0.139nm0.154nm0.133nm (3)对于氧化作用有相当大的抗力 (4)易发生亲电取代反应,不易发生加成反应
第七章：芳烃 芳烃——芳香族碳氢化合物 特点 （1）碳氢比高 (2) 碳碳键长介于C—C与C=C之间 (3) 对于氧化作用有相当大的抗力 (4) 易发生亲电取代反应,不易发生加成反应 如： 0.139nm 0.154nm 0.133nm C— C C = C 如： C : H = 1 : 1 C : H = 10 : 8
单环芳烃 联苯和联多苯 苯系芳烃 如: 联苯 芳烃 多环芳烃√多苯代脂肪烃 如 苯甲烷 非苯系芳烃 稠环芳烃 如: 萘 最典型的芳香烃一苯
最典型的芳香烃------苯 芳烃 苯系芳烃 非苯系芳烃 单环芳烃 多环芳烃 联苯和联多苯 多苯代脂肪烃 稠环芳烃 如： 如： 如： 联苯 三苯甲烷 萘
§7-1苯的结构 、凯库勒式 凯库勒( Kekule)于1865年首先提出苯的结构式: H、C、H C 但凯库勒结构式不能说明苯 C、、C、,的全部特性,它的主要缺点有: H C H H (1)分子中有三个双键,应该具有烯烃的性质。 例如,容易起加成反应与氧化反应,但实验证明在一般情 况下苯不易与Cl2或Br2加成,也不被KMnO4所氧化
§7-1 苯的结构 一、凯库勒式 凯库勒（Kekülé）于1865年首先提出苯的结构式： C C C C C C H H H H H H 但凯库勒结构式不能说明苯 的全部特性，它的主要缺点有： （1）分子中有三个双键，应该具有烯烃的性质。 例如，容易起加成反应与氧化反应，但实验证明在一般情 况下苯不易与Cl2 或 Br2 加成，也不被 KMnO4 所氧化