1892年在日内瓦开了国际化学会议,制定了系统的有机化合物 的命名法,叫做日内瓦命名法。后由国际纯化学和应用化学联 合会(UPAC)作了几次修订,简称为UPAC命名法 我国参考这个命名法的原则结合汉字的特点制定了我国的系统 命名法(1960)。1980年进行增补和修订,公布了《有机化学 命名原则》。 在系统命名法中,对于直链烷烃的命名和普通命名法是基本相 同的,仅不写上"正"字 CH3CH2-CH-CH2 CH2-CH3 CH 3一甲基己烷
1892年在日内瓦开了国际化学会议，制定了系统的有机化合物 的命名法，叫做日内瓦命名法。后由国际纯化学和应用化学联 合会（IUPAC）作了几次修订，简称为IUPAC命名法。 我国参考这个命名法的原则结合汉字的特点制定了我国的系统 命名法（1960）。1980年进行增补和修订，公布了《有机化学 命名原则》。 在系统命名法中，对于直链烷烃的命名和普通命名法是基本相 同的，仅不写上"正"字
支链烷烃的命名法的步骤: 选取主链(母体)。 选一个含碳原子数最多的碳链作为主链。 (写出相当于这个主链的直链烷烃的名称)含多取代基时,编 号采用“最低次序”原则。 所谓"最低序列"指的是碳链以不同方向编号,得到两种或两种 以上的不同编号序列,则顺次比较各系列的不同位次,最先遇 到的位次最小者为"最低系列
支链烷烃的命名法的步骤： 选取主链（母体）。 选一个含碳原子数最多的碳链作为主链。 （写出相当于这个主链的直链烷烃的名称）含多取代基时，编 号采用“最低次序”原则。 所谓"最低序列"指的是碳链以不同方向编号，得到两种或两种 以上的不同编号序列，则顺次比较各系列的不同位次，最先遇 到的位次最小者为"最低系列
CH3→CH一CH2CH2-CH I CH- , CH 主链碳原子的位次编号。确定主链位次的原则是要 使取代基的位次最小。从距离支链最近的一端开始 编号。位次和取代基名称之间要用""连起来,写出 母体的名称 H一CH H2-CH 2CH2 1CH33-甲基己烷
主链碳原子的位次编号。确定主链位次的原则是要 使取代基的位次最小。从距离支链最近的一端开始 编号。位次和取代基名称之间要用"一"连起来，写出 母体的名称
(1)、如果有几个不同的取代基时,把小的取代基名称写在前面,大 的写在后面; (2)、如果含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取代基的数 目用二、三、四..等表示,写在取代基的前面,其位次必须逐个 注明,位次的数字之间要用","隔开。 8H2-8H2-8H-8H2-2H-2H23 CH CH CH3 2-甲基—4—乙基己烷
⑴、如果有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大 的写在后面； ⑵、如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数 目用二、三、四……等表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个 注明，位次的数字之间要用" ， "隔开
CH3 -CH-CH-CH2- CH3 CH3 CH3 2、2、3-三甲基戊烷 烷基大小的次序:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基
烷基大小的次序：甲基< 乙基 < 丙基 < 丁基 < 戊基 < 己基