7.3芳烃的来源 (3)由环烷烃异构化再脱氢： CH3 Pt △32 4上一内容●下一内容◇回主目录 夕返回 2009-6-2
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2009-6-2 7.3 芳烃的来源 （3）由环烷烃异构化再脱氢： Pt -3H2 CH3
7.4芳烃的物理性质 芳烃一般为无色有芳香气味的液体，不溶于水， 密度在0.86一0.9之间，燃烧时带有较浓的黑烟， 芳烃有一定的毒性，液态芳烃是一种良好的溶剂， 沸点随相对分子量的增加而升高，对位异构体的 熔点一般要比间位和邻位异构体的高，这可能是 对位异构体分子较对称的缘故。 4上一内容 ·下一内容⊙回主目录 5返回 2009-6-2
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2009-6-2 7.4 芳烃的物理性质 芳烃一般为无色有芳香气味的液体，不溶于水， 密度在0.86－0.9之间，燃烧时带有较浓的黑烟， 芳烃有一定的毒性，液态芳烃是一种良好的溶剂， 沸点随相对分子量的增加而升高，对位异构体的 熔点一般要比间位和邻位异构体的高，这可能是 对位异构体分子较对称的缘故
7.5芳烃的化学性质 芳烃容易发生取代反应，反应时芳环体系不变，由 于芳环的稳定性，只有在特殊条件下才能起加成反 应，侧链烃基则带有脂肪烃的性质。 一、取代反应： 芳环上离域的π电子的作用，易于发生亲电取代反 应，例如和卤素、硝酸、硫酸的反应都属于亲电取 代反应。 1、卤代反应： FeX3 +X2 X+HX (X=Br或CI) 上一内容 ·下一内容 ◇回主目录 5返回 2009-6-2
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2009-6-2 7.5 芳烃的化学性质 芳烃容易发生取代反应，反应时芳环体系不变，由 于芳环的稳定性，只有在特殊条件下才能起加成反 应，侧链烃基则带有脂肪烃的性质。 一、取代反应： 芳环上离域的π电子的作用，易于发生亲电取代反 应，例如和卤素、硝酸、硫酸的反应都属于亲电取 代反应。 1、卤代反应： + X2 X FeX3 + HX (X=Br或Cl)
7.5芳烃的化学性质 +che〈+a- 甲苯在FeCl3存在下氯代，主要生成邻氯甲苯和对 氯甲苯。 CH3 CH+Ch FeCh 如上述反应在光照条件下进行则甲基上的H能逐个 被取代。 。上一内容 ·下一内容 ◇回主目录 夕返回 2009-6-2
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2009-6-2 7.5 芳烃的化学性质 甲苯在FeCl3存在下氯代，主要生成邻氯甲苯和对 氯甲苯。 CH3+ Cl Cl 2 FeCl3 CH3 +C CH3 l 如上述反应在光照条件下进行则甲基上的H能逐个 被取代。 Cl + Cl Cl 2 FeCl3 +Cl Cl Cl
7.5芳烃的化学性质 CH2CI CHCI hv hv CH3+Cl2 卤素的反应活性：Cl2>Br2>I2 2、硝化反应： 向有机化合物分子中引入硝基的反应称为硝化反应 +HNO3 H2S04 N02+H20 55-60℃ H2SO4+HNO3_ NO2 100℃ 甲苯比苯更容易硝化，产物是邻硝基甲苯和对硝基 甲苯。 4上一内容 ·下一内容 ◇回主目录 夕返回 2009-6-2
上一内容 下一内容 回主目录 返回 2009-6-2 2、硝化反应： 向有机化合物分子中引入硝基的反应称为硝化反应 7.5 芳烃的化学性质 CH3+ Cl2 CH2Cl hυ hυ Cl2 CHCl2 hυ Cl2 CCl3 卤素的反应活性：Cl2>Br2>I2 甲苯比苯更容易硝化，产物是邻硝基甲苯和对硝基 甲苯。 +HNO3 H2SO4 55-60℃ NO2 +H2O H2SO4 100℃ +HNO3 NO2 NO2