以上的数据表明: ①不同结构的烯烃催化加氢时反应热的大小顺序如下: CH=CH>RCH=CH>RCH=CHR RC=CH>RC=CHR>RC=CR 顺-RCH=CHR>反-RCH=CHR ②烯烃的热力学稳定性次序为: RC=CR>RC-CHRYRCH=CHR, RC=CH>RCH=CH>CH=CH 反-RCH=CHR>顺RCH=CHR
以上的数据表明： ① 不同结构的烯烃催化加氢时反应热的大小顺序如下： CH2=CH2＞RCH＝CH2＞RCH＝CHR， R2C＝CH2＞R2C＝CHR＞R2C＝CR2 顺-RCH＝CHR＞反-RCH＝CHR ②烯烃的热力学稳定性次序为： R2C＝CR2＞R2C＝CHR＞RCH＝CHR， R2C＝CH2＞RCH＝CH2＞CH2=CH2 反-RCH＝CHR＞顺-RCH＝CHR
(2)亲电加成 (甲)与卤素加成 (乙)与卤化氢加成 Markovnikov规则 (丙)与硫酸加成 (丁)与次卤酸加成 (戊)与水加成 (己)硼氢化反应
(2) 亲电加成 (甲) 与卤素加成 (乙) 与卤化氢加成 Markovnikov规则 (丙) 与硫酸加成 (丁) 与次卤酸加成 (戊) 与水加成 (己) 硼氢化反应
2)亲电加成 (甲)与卤素加成 (a)与溴和氯加成 烯、炔主要与Cl2、Br2发生加成反应。(F2太快,I2太慢 Br Br C=C CC Br2 红棕色 无色 炔烃能与两分子卤素加成 RC≡CH CI2 RCCI=CHC/ C\2- RccI2CHCI (or Br2) (or Br2) (RCBr?CHBr2 此反应可用来检验C=C或C≡C是否存在
(2) 亲电加成 (甲) 与卤素加成 (a) 与溴和氯加成 烯、炔主要与Cl2、Br2发生加成反应。(F2太快，I 2太慢。) C=C + Br2 红棕色 无色 CCl4 C C Br Br 炔烃能与两分子卤素加成： RC CH RCCl=CHCl RCCl2 CHCl2 C l2 (or Br2 ) C l2 (or Br2 ) (RCBr2 CHBr2 ) 此反应可用来检验C=C或C≡C是否存在
加卤素反应活性:烯烃>炔烃。例: CH2=CHm20≡(+Br、乙醚 CH2 BrchBr ch2C≡CH 低温 4,5-二溴-1-戊炔 叁键加卤素时,小心控制条件,可得一分子加成产物: Br2 HRC Br CH2G≡CC C-=C 乙醚,-20°C Br CH
加卤素反应活性：烯烃＞炔烃。例： CH2 =CH-CH2 -C CH + Br2 CH2 BrCHBrCH2 C CH 乙 醚 低 温 4,5-二溴-1-戊炔 叁键加卤素时，小心控制条件，可得一分子加成产物： CH3 C CCH3 C=C Br Br CH3 B r H3 C 2 乙醚，-20 C
利用烯烃和炔烃与氯和溴加成,是制备连二氯卤化 物的常用方法 为了使反应顺利进行而不过于猛烈,通常采用既加 催化剂又加溶剂稀释的办法。例如 C FeCl2,40°C,0.2MPa CH2=CH2 CI2 CH-CH 1,2-二氯乙烷 1,2-二氯乙烷,97%1 C (常用溶剂) C CI CI CH≡CH2,FeC3,ccl CI2, FeCI3, CC14 CH=CH H-C-C-H 80-85C 80-85° C 1,2-二氯乙烯 1,1,2,2-四氯乙烷
利用烯烃和炔烃与氯和溴加成，是制备连二氯卤化 物的常用方法。 为了使反应顺利进行而不过于猛烈，通常采用既加 催化剂又加溶剂稀释的办法。例如： CH2 =CH2 + Cl2 CH2 -CH2 Cl Cl FeCl3 ,40 C,0.2MPa 1,2-二氯乙烷，97% 。 1,2-二氯乙烷 (常用溶剂) H-C C-H Cl Cl Cl Cl CH=CH Cl Cl CH CH C l2 ,FeCl3 ,CCl4 80-85 C。 C l2 ,FeCl3 ,CCl4 80-85 C。 1,2-二氯乙烯 1,1,2,2-四氯乙烷