121高分子材料近代研究方法的一般特点 12.1.1有机谱图的综合解析 I04 l9360 78 M4= 0 90100110 图12-2未知样品MS谱图
6 12.1 高分子材料近代研究方法的一般特点 ❖ 12.1.1 有机谱图的综合解析
121高分子材料近代研究方法的一般特点 126.46 124.30 12.1.1有机谱图的综合解析 135.5 A6.95 M5.98 X5.46 125.77 1138 135.13 X 8/p ppIm 图12-4未知样品CNMR谱图
7 12.1 高分子材料近代研究方法的一般特点 ❖ 12.1.1 有机谱图的综合解析
121高分子材料近代研究方法的一般特点 12.1.1有机谱图的综合解析 (3)NMR谱图分析 13C一NMR谱图显示有6种碳,可能带有苯环和不饱和键; 从HNMR谱图可以观察到苯环区有3个重叠峰,可能为单 取代苯;其余谱带化学位移较大,可能为不饱和碳上的氢。 依据以上分析,初步判断可能结构为苯乙烯单体。 进一步验证:RR和MS谱图如上述;在13C-NMR谱图上, 如果从低场到高场依次排列: 6 CH2CH C,→C.→C C3→C 13557135.13126.46125.77124.3111.38 2 8
8 12.1 高分子材料近代研究方法的一般特点 ❖ 12.1.1 有机谱图的综合解析 (3) NMR谱图分析 13C－NMR谱图显示有6种碳，可能带有苯环和不饱和键； 从1H－NMR谱图可以观察到苯环区有3个重叠峰，可能为单 取代苯；其余谱带化学位移较大，可能为不饱和碳上的氢。 依据以上分析，初步判断可能结构为苯乙烯单体。 进一步验证：IR和MS谱图如上述；在13C－NMR谱图上， 如果从低场到高场依次排列： 135.57 135.13 126.46 125.77 124.3 111.38 C4 → C6 → C2 → C1 → C3 → C5 CH2 CH 1 2 3 4 6 5
121高分子材料近代研究方法的一般特点 12.1.1有机谱图的综合解析 6,0 5,5 图12-3未知样品HNMR谱图 9
9 12.1 高分子材料近代研究方法的一般特点 ❖ 12.1.1 有机谱图的综合解析
121高分子材料近代研究方法的一般特点 12.1.1有机谱图的综合解析 在H一NMR谱图中,由于双键的存在,因此H,H1 H组成AMX自旋体系;3个H化学位移不同,因此每个H都 被分裂成四重峰。 由上述验证可以确认未知样品为苯乙烯。 10
10 12.1 高分子材料近代研究方法的一般特点 ❖ 12.1.1 有机谱图的综合解析 在1H－NMR谱图中，由于双键的存在，因此HA，HM， HX组成AMX自旋体系；3个H化学位移不同，因此每个H都 被分裂成四重峰。 由上述验证可以确认未知样品为苯乙烯