2不饱和羧酸的制法 CH=cHCN-+2H,0->CH,=CHCO, H+NH 丙烯脖 丙烯酸 Cucn HO CH=CHCH,CI ->CH=CHCHCN-CH=CHCH CO,H 烯丙基氯 3丁烯競 3-丁烯酸 Me, E120 c0. CH=ChcH, Br *CH=CHCH, Mg Br CH=cHCh CO, H H20 烯丙溴 烯丙基溴化镆 3丁灿隐
2 不饱和羧酸的制法
)佩金( Perkin)反应 CH,=0+(CH,C2 0 CH,CO; Nat > CHCHCHCOH 180°C,5h 苯甲醛 乙訐 (勐)-肉桂酸 55% 2)醇钠催化得到肉桂酸酯 EtoNa HsCH=0+CH& COEt C.HCH-CHCO,Et 0.50,2h 苯甲醛 肉桂酸乙酯 707
1) 佩金(Perkin)反应 2)醇钠催化得到肉桂酸酯
3a,B一不饱和羧酸的反应 容易起1,4一加成反应。 CH =CHOH+HX XCH CH, COH 丙烯酸 -卤代丙酸 H CH =CHCOH+h,O → HOCH, CH2COH 丙烯酸 B-羟基防酸 OH CHE=CHCOH+HCN NCCH, CH, COH 丙烯酸 日-氰基丙酸 CH2=CFCOH iNHs H,, CH, COH 丙烯酸 日-氨基丙酸 CH,=.CHC OH+HrNCH, CH, COH HN(CH, CH, C OIl
3 α，β—不饱和羧酸的反应 —— 容易起 1，4—加成反应
α,β一不饱和酸与共轭二烯烃1,4加成( Diels- -Alder) co, CH; CO, CHa △ + 1,3-丁二烯丙烯酸甲 3-杯己烯基甲酸甲腐 4a,β不饱和羧酸的用途(自学)
α，β—不饱和酸与共轭二烯烃1，4 加成（Diels—Alder） 4 α，β—不饱和羧酸的用途（自学）
甲基丙烯酸甲酯为无色液体,沸点:100~101℃。丙酮与 氢氰酸合成——有机玻璃的原料(工业化) HCN HSO CHAOYI CH)C=0一+( CH,),CCN一(CH)CN)cH=C-C00c4 OH 00H
甲基丙烯酸甲酯 为无色液体，沸点：100～101℃。 丙酮与 氢氰酸合成——有机玻璃的原料(工业化)