任务-:原子吸收样品前处理技术 1溶解法 熔融法 2.熔融法 碱分解法。熔融法是在熜勲的高 3千法灰化法 常用溶剂有Na2CO3人过复分解反应使 4湿式消解法 Na2o2、NaoH、KoH 5微波消解法 硼砂硼酸焦磷酸钾等水歌遇取 在此处输入一级标题
在此处输入一级标题 — * — 熔融法也可以称作碱分解法。熔融法是在熔剂熔融的高 温条件下分解样品，通过复分解反应使被测组分转化为能 溶于水或酸的形式，再用水或酸浸取，使其定量进入溶液。 熔融法 1.溶解法 2.熔融法 3.干法灰化法 4.湿式消解法 5.微波消解法 任务一：原子吸收样品前处理技术 常用溶剂有Na2CO3、 Na2O2、NaOH、KOH、 硼砂-硼酸、焦磷酸钾等
任务-:原子吸收样品前处理技术 干法灰化法 1.溶解法 2.熔融法 干法灰化法是将试样置于坩埚中,先在电炉上小火碳化 3千法灰化法 再将其移入高温炉中,在500~600℃C条件下灼烧灰化,然 4湿式消解法 后用适当的酸将灰化物溶解制成测试溶液。 5微波消解法 优点:灰化彻底、操作简单、使用试剂较少 缺点:高温灼烧金属元素易损失,不适用于汞、砷等高温 易挥发元素的测定。 在此处输入一级标题
在此处输入一级标题 — * — 干法灰化法是将试样置于坩埚中，先在电炉上小火碳化， 再将其移入高温炉中，在500~600℃条件下灼烧灰化，然 后用适当的酸将灰化物溶解制成测试溶液。 优点：灰化彻底、操作简单、使用试剂较少。 缺点：高温灼烧金属元素易损失，不适用于汞、砷等高温 易挥发元素的测定。 干法灰化法 任务一：原子吸收样品前处理技术 1.溶解法 2.熔融法 3.干法灰化法 4.湿式消解法 5.微波消解法
任务-:原子吸收样品前处理技术 干法灰化发 1.溶解法 样品置于坩埚中,在一 2熔融法 定温度或气氛下加热,使有 3千法灰化法 机样品灰化分解,残渣再用 适当的溶剂溶解,制备成分 4湿式消解法 操作要点 析试液。根据样品种类和待 5微波消解法 测组分的性质不同,选用不 同材料的坩埚和灰化温度 常用的有石英、、镍、瓷、 聚四氟乙烯等材质的坩埚。 在此处输入一级标题
在此处输入一级标题 — * — 干法灰化发 1.溶解法 2.熔融法 3.干法灰化法 4.湿式消解法 5.微波消解法 任务一：原子吸收样品前处理技术 操作要点 样品置于坩埚中，在一 定温度或气氛下加热，使有 机样品灰化分解，残渣再用 适当的溶剂溶解，制备成分 析试液。根据样品种类和待 测组分的性质不同，选用不 同材料的坩埚和灰化温度。 常用的有石英、、镍、瓷、 聚四氟乙烯等材质的坩埚
任务-:原子吸收样品前处理技术 低温炭化 干法灰化发 1.溶解法 2熔融法 纬与物织锌含量的[回 3千法灰化法 4湿式消解法 525±25℃灼烧 5微波消解法 取出蒸发Ⅲ,却水浴蒸干 定容 20ml01 molL Hcl溶解灰分 在此处输入一级标题
在此处输入一级标题 — * — 干法灰化发 1.溶解法 2.熔融法 3.干法灰化法 4.湿式消解法 5.微波消解法 任务一：原子吸收样品前处理技术 食品、药品及生物组织锌含量的测定 适量样品 水浴蒸干 移入马弗炉 525±25 ℃灼烧 取出蒸发皿，冷却 2.0ml 0.1mol/L HCl溶解灰分 （定容） 低温炭化
任务-:原子吸收样品前处理技术 湿式消解法 1.溶解法 2熔融法 该法也称酸消化法,主要是指用不同酸或混合酸与过氧 3干法灰化法 化氢或其他氧化剂的混合液,在加热状态下将含有大量有 4.湿式消解法 机物的样品中的待测组分转化为可测定形态的方法。它在 5微波消解法 圣工 水 品 在此处输入一级标题
在此处输入一级标题 — * — 该法也称酸消化法，主要是指用不同酸或混合酸与过氧 化氢或其他氧化剂的混合液，在加热状态下将含有大量有 机物的样品中的待测组分转化为可测定形态的方法。它在 目前实验室工作中占大多数。 湿式消解法 1.溶解法 2.熔融法 3.干法灰化法 4.湿式消解法 任务一：原子吸收样品前处理技术 水 土 壤 药 品 5.微波消解法