(2)命名 命名时,一般以芳环为取代基,也可以芳环为母体。具 体情况,具体对待: CH=CH2 CH=CH 苯乙烯 对二乙烯基苯 CH=CH 2 CH,C CH2OH 苯氯甲烷 苯甲醇 氯苄 苄醇 CH5-苯基(Ph-); CHCH2苄基; Ar一芳基(芳环上去掉一个氢后,所剩下的原子团)
(2) 命名 命名时，一般以芳环为取代基，也可以芳环为母体。具 体情况，具体对待： CH=CH2 CH=CH2 对二乙烯基苯 CH=CH2 苯乙烯 CH2 Cl CH2 OH 氯苄 苄醇 苯氯甲烷 苯甲醇 • C6H5－ 苯基(Ph－) ； C6H5CH2－ 苄基 ； Ar－ 芳基(芳环上去掉一个氢后，所剩下的原子团)；
(二)苯的结构 (1)价键理论 (2)分子轨道理论 (3)共振论对苯分子结构的解释
(二) 苯的结构 (1) 价键理论 (2) 分子轨道理论 (3) 共振论对苯分子结构的解释
(二)苯的结构 仪器测得: 苯分子中12个原子共平面。所有的CC键长为 0.140nmn,所有的CH键长为0.104nm,键角∠CCH及 ∠CCC均为120°。 0.108nm 120 0.140nm
(二) 苯的结构 仪器测得： 苯分子中12个原子共平面。所有的C-C键长为 0.140nm，所有的C-H键长为0.104nm，键角∠CCH及 ∠CCC均为120º。 H H H H H H 0.108nm 0.140nm 120
(1)价键理论 Kekule于1865年对苯的结构提出了一个设想: 两种不同的“环己三烯 H在迅速地相互转变 在19世纪, Kekule提出的苯的结构式是最满意的一种。 它成功地解释了许多实验事实,但不能解释苯环的特 殊稳定性及苯只有一种邻二取代物。 杂化轨道理论的解释: 苯分子中12个原子共面,其中六个碳原子均采取sp 杂化,每个碳原子上还剩下一个与平面⊥的p轨道,相 互之间以肩并肩重叠形成π6大π键
(1) 价键理论 Kekulé于1865年对苯的结构提出了一个设想： 两种不同的“环己三烯” 在迅速地相互转变 H H H H H H H H H H H H 在19世纪， Kekulé提出的苯的结构式是最满意的一种。 它成功地解释了许多实验事实，但不能解释苯环的特 殊稳定性及苯只有一种邻二取代物。 杂化轨道理论的解释： 苯分子中12个原子共面，其中六个碳原子均采取sp2 杂化，每个碳原子上还剩下一个与σ平面⊥的p轨道，相 互之间以肩并肩重叠形成π6 6大π键
π。6是离域的大π键,其离域能为152KJ/mol,体系稳 定,能量低,不易开环(即不易发生加成、氧化反应)。 处于π6大π键中的π电子高度离域,电子云完全平均 化,像两个救生圈分布在苯分子平面的上下侧动画) 在结构中并无单双键之分,是一个闭合的共轭体系
H H H H H H π6 6是离域的大π键，其离域能为152KJ/mol，体系稳 定，能量低，不易开环(即不易发生加成、氧化反应) 。 处于π6 6大π键中的π电子高度离域，电子云完全平均 化，像两个救生圈分布在苯分子平面的上下侧(动画), 在结构中并无单双键之分，是一个闭合的共轭体系