第四节 各种化合物的典型光谱 脂肪烃类化合物 芳香族化合物 醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物
第四节 各种化合物的典型光谱 一、脂肪烃类化合物 二、芳香族化合物 三、醇、酚、醚 四、羰基化合物 五、含氮化合物
脂肪烃类化合物 (一)烷烃 1.CH伸缩振动 Vc-(饱和)3000~2850cm'(强) CH ~2960cm1(很强) v,~2870cm'(很强) v8,~2925cm1(强) vH,~2850cm'(强) VaH~2890cm'(中强， 易淹没) 2.C-H弯曲振动 器，~1450cm'(中)8，~1375cm'(中→强) c,等强度裂分为1385cm和1375cm双峰 8cg,不等强度裂分为1395cm'和1365cm'双峰 dcH,~1465±20cm'(中)PaH,~720cm(n>4) 3.C-C骨架振动 Vc-c1250~1140cm'(弱-→中
一、脂肪烃类化合物 （一）烷烃 1. C-H伸缩振动 2. C-H弯曲振动 3. C-C骨架振动 C s (CH3 ) 2 等强度裂分为1385cm −1 和 1375cm −1 双峰 − s C(CH3 ) 3 不等强度裂分为1395cm −1 和 1365cm −1 双峰 （饱和） （强） 1 3000 ~ 2850 − − C H cm CH as 3 ~ 2960cm −1 (很强） （很强） 1 ~ 2870 3 − cm s CH （强） 1 ~ 2925 2 − cm as CH （强） 1 ~ 2850 2 − cm s CH （中强，易淹没） 1 ~ 2890 − CH cm（中） 1 ~1450 3 − cm as CH CH s 3 ~1375cm − （中1 →强） （中） 1 ~1465 20 2 − CH cm ~ 720 ( 4) 1 2 − cm n CH C−C 1250 ~1140cm − （弱1 →中）
续前 甲基与芳环或杂原子相连： CH与其它原子相连时的伸锦与弯曲振动频率 化合物 v(cm-1) 8(cm-I) a % 8 8 R-CH 2962±10 2872±12 1462±12 1378±8 Ar-CHa 2925±5 2865±5 R-O-CHy 2925±5 2870±13 1455±15 1362±12 0 R-C-CH, 2975±20 1422±18 1357±3 R-NH-CHg 2808±12 1425±15 Ar-NH-CH, 2815±5 R-N (CHg)2 2817±8 2770±5 Ar-N (CH3)2 2830±40 R-S-CH 2975±20 2878±13 1427±13 1310±20 R:脂防基，Ar:芳香基 诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区
续前 4）甲基与芳环或杂原子相连： ❖ 诱导效应：吸电子的诱导效应使吸收峰位移向高波数区 斥电子的诱导效应使吸收峰位移向低波数区
续宜 烯烃 C-H振动 V=CH 3100~3000cm(弱→中强) Y-CH 1010≈650cm(强) Yc-cm(顺式)~960cm'(中→强) yc=cm(反式)~690cm(中→强) 2 C=C骨架振动 Vc-c ~1650cm(弱→不定 ·顺式>反式 ·取代基完全对称时，峰消失 3.发生-元共轭或-兀共轭一 共轭效应将使 吸收峰位移向低波数区10~30cm
续前 （二）烯烃 1．C-H振动 2．C=C骨架振动 =CH 3100 ~ 3000cm − （弱1 →中强） （强） 1 1010 ~ 650 − = CH cm C=CH (顺式） ~ 960cm − （中1 →强） C=CH (反式） ~ 690cm − （中1 →强） C=C ~1650cm − （弱1 →不定） • 顺式>反式 • 取代基完全对称时，峰消失 3．发生π-π共轭或n-π共轭——共轭效应将使 吸收峰位移向低波数区10~30cm-1
续前 (三)炔烃 1. C-H振动 V=CH ~3300cm1(强) ~1300cm(强) Y-cH 630cm(强)》 2. C=C骨架振动 Vc=c~2200cm'(中→强) ·取代基完全对称时，峰消失
续前 （三）炔烃 1．C-H振动 2．C≡C骨架振动 （强） 1 ~ 3300 − CH cm（强） 1 ~ 630 − CH cm （强） 1 ~1300 − CH cm CC ~ 2200cm − （中1 →强） • 取代基完全对称时，峰消失