化学反应速率 ■单步不可逆反应 2M,→2M k司 acld(TIC y"-V'i ■单步可逆反应 宫M容,M dC:ldt K,IIC-K,IIcY ■多步可逆反应 yuM,总2v"yMrj=1M t-1 安-2 vw-vl1-2wwvw,c-K应c 《燃烧学基础》3,化学反应动力学 陈正(z@pku.edu.cn11 反应类型介绍 然 ■基元反应:H2+O2=HO2+H,H+O2=O+OH,OH+H2=H2O+H ■其中H、OH、O、HO,为自由基/中间产物,活性较强,易于 与其它组分发生化学反应,但浓度较低。 ■总包反应:2H2+02=2H20,CH4+202=C02+2H20 ■对于总包反应Fuel+OxidizerProduct,其反应速率由经 验公式(拟合公式)给出:d作ue-K,[FuelPIOxidizer dt ■其中和m为反应级数。上式表示该反应对于燃料是级的, 对于氧化剂是m级的,该反应的总级数为+m。压力依赖性! ■对于基元反应,其反应总级数通常为1+1=2。 ■基元反应指能够在一次碰撞而发生的化学变化。实际燃烧过 程中发生基元反应而非总包反应
澦䏝ׁक澧ͧԖՅڀԇԂ ୟࠔ I`&VQ[KJ[IT ࢴૻڀՅԖ N k k k K N k k Mk f M ' " k k N k f i i i K T C dC dt ' ( ) " ' / k N k k K K N k k Mk M f b ' " k k k N k k b N k f i i i K C K C dC dt ' " " ' / ԤࠖЈՔ૱Յڀ ԤࠖՔ૱Յڀ יࠖՔ૱Յڀ M M for j M N k k j k K K N k k j k f j b j ' " ,..., , , , , M j k N k b j k N i j i j f j k M j i j i j j i k j k j K C K C dt dC [( " ' ) ] [( " ' )( )] , " , , ' , , , , , i i dCi dt " ' / 澦䏝ׁक澧ͧԖՅڀԇԂ ୟࠔ I`&VQ[KJ[IT Յڀ६ֹяঔ n m [Fuel] [Oxidizer] [Fuel] K f dt d uࣩnঃފݪиتڀठੴՅړ澞ІݤঃڀҾЗnոmНՅ تи㾀ԖӶފmঃࣩuੴՅࣩڀ㔀ঃݤНn+m澞ԸԂ҈ઢ㓬͜ تиׁҪՅڀuҾՅڀ㔀ঃݤૹٮН1+1=2澞 ׁҪՅܗڀৗכ▁֧ࠊजݍুՆࣩ࣏ԖՉԖ澞ؗଢ଼䏝 सЗՆׁ࣏ҪՅڀஂু㔀ԔՅڀ澞 ׁҪՅڀ͵H2+O2=HO2+HͧH+O2=O+OHͧOH+H2=H2O+H иބuڟ㓬ࡕuࢢуЗׁ/࣒ҾЗH澝OH澝O澝HO2Н১ ЉҾ؈ঐӢՆ࣏ԖՅڀuѷڅѹ澞 㔀ԔՅڀ͵2H2+O2=2H2OͧCH4+2O2=CO2+2H2O تи㔀ԔՅڀFuel + Oxidizer ProductͧҾՅڀૻ࣒ࢴক யҷړ)܈՟ҷړ(চӞ͵ [Fuel] dt d 2H2OͧCH4+2O Oxidizer Pr Ӟ͵
总包反应 CH,+(x+y/4)02gxC02+0y/2)H0 dIC.H]=-4exp(-Ea/R.T)IC.H,J"O; oe 5. Single-step reaction rate parameters for use with Eqn.5.2 (Adapted from Ref. Activation Temperature, Fuel Ea/R.(K) 24.358 1.1.102 789%15.09 C:Hs 8.6.10" 15.098 01 18 C4H10 7.410 15,098 0.15 1.6 C5H12 6.410 15,098 1.5 (F.Dryer.C.westbrook) 《燃烧学基础》3,化学反应动力学 陈正(z@pku.edu.cnm)13 三体反应 ■三体反应:H+H+M=H2+M,H+O2+M=HO2+M ■M为反应中第三体,可以系统中的任何组分(H2,H20,N2) ■该类反应的反应总级数通常为1+1+1=3,w~P3 口中高压下:三体反应0~P23>双组分基元反应0~P2 口低压下:三体反应0~P3<双组分基元反应w~P2 ■第三体M存在的原因?○ 口为了确保在反应前后(弹性碰撞)的动量守恒和能量守恒X 口在正反应中,M接受自由基结合形成稳定分子时释放出来 的能量 口在逆反应中,M提供分子离解所需的能量 《燃烧学基础》3,化学反应动力学 陈正(cz@pku.edu.cn)14
澦䏝ׁक澧ͧԖՅڀԇԂ ୟࠔ I`&VQ[KJ[IT ڀ㔀ԔՅ (F. Dryer, C. westbrook) 澦䏝ׁक澧ͧԖՅڀԇԂ ୟࠔ I`&VQ[KJ[IT ڀЅѼՅ ЅѼՅڀ..͵3#.3ͧ .53#.53 3НՅڀЗॕЅѼͧՔјॸঞЗࣩџѽঐӢ.ͧ.5ͧ4 ੴ६ՅࣩڀՅڀ㔀ঃݤૹٮН#ͧ ~ P 3 З/ளԸЇ͵ЅѼՅڀ ~ P 2~3 > ՄঐӢׁҪՅڀ ~ P 2 ѹԸЇ͵ЅѼՅڀ ~ P 3 < ՄঐӢׁҪՅڀ ~ P 2 ॕЅѼ3֧ࣩԼ֛ͺ НгगҐ֧ՅڀӸդ(ڞ㓬जݍ(ࣩԇଞ؋㔗ոৗଞ؋㔗 X ӞݚଚݿӢऻؓۉڤগ՟ׁ࣒Ո১ܯMͧЗڀՅࠔ֧ ৗଞࣩ ֧૱ՅڀЗͧMܶ҇Ӣनےࣩৗଞ Յڀ ~ P 2~3> ~ P 3< Մঐ ͺ ࣩ ݍ㓬जڞ
三体反应 ■三体反应:H+H+M=H2+M,H+O2+M=HO2+M ■两种原子/分子在碰撞后生成一个双/多原子分子,该产物通 常由于能量较高而离解。因此,需要第三体参与碰撞带走其 多余的能量。在多余能量被三体碰撞带走的情况下,才会生 成稳定的产物(如HO2)。八 ■C2H5+O2=C2H5O0,该反应不需要第三体 ■在能形成一个化学键的两种多原子分子碰撞时,或者一种多 原子分子与另一种原子碰撞时,可以不需要第三体介入而发 生合成反应。这是因为过多能量能够被分配到分子的众多振 动自由度之中,而不是集中在一个化合键上。 《燃烧学基础》3,化学反应动力学 陈正(a@pku.edu.cn15 Arrhenius定律 ■基元反应速率 A+B->C+D dCA=-K C.Cs dt S.A.Arrheniu dC ldt ■反应速率常数 ■活化能E测量 InK (T) K(T)=Ae-E.IR'T In K,(T)=In A- E RT -E/R0 +1/T 《燃烧学基础》3,化学反应动力学 陈正(cz@plku.edu.cn)16
澦䏝ׁक澧ͧԖՅڀԇԂ ୟࠔ I`&VQ[KJ[IT ڀЅѼՅ ЅѼՅڀ..͵3#.3ͧ .53#.53 ૹࢢੴуͧӢԼיЖՄ▁ۉ࣏դݍज֧ӢГमԼ ࣒ٮиৗଞளুन澞֛ࠕॕੌuЅѼԿЉजݍ٪Ҿ ࣏Ѫͧۖ㖊ӐЇࣩ٪ݍЅѼजѾৗଞי֧ৗଞ澞ࣩѾי 澞ͤ5.ױaࢢуࣩؓऻۉ ).5#).55ͧੴՅڀЈੌॕЅѼ יम▁ীۋuݿݍजӢԼיГमࣩିЖԖ▁ۉڤৗ ֧ ԼӢЉՏ▁मԼजݿݍuՔјЈੌॕЅѼяҴুՆ 㞔יѧࣩӢକӰӢכৗଞৗיН֛ފ澞ૠڀՅۉ՟࣏ ԇ১څ࣒УЗͧুЈފ୳З֧▁ЖԖ՟ିІ澞 ৗଞЅѼजݍ 5ͤ澞 ͧੴՅڀЈੌ ӢԼיГमࣩ 澦䏝ׁक澧ͧԖՅڀԇԂ ୟࠔ I`&VQ[KJ[IT ڮؓArrhenius N k k k K N k k Mk M 1 1 ' " k k N f k i i i K C dC dt ' 1 " ' / lnKf (T) 1/T -EA/R0 ࢴૻڀҪՅ ׁ A B C D K f f A B A K C C dt dC ݤٮࢴૻڀՅ E R T f Ae A K T 0 / ( ) R T E K T A A f 0 ln ( ) ln ଞ࡚'+Ԗৗࡕ S. A. Arrhenius ؞ԖࣂࢢӀࣆ תصઍاٴ1903 Mk i i i dC dt i " ' / lnKf (T ࡕ
化学反应活化能 秀 A+BL→C+D dCx=-K C.Cn dt K,(T)=Ae-EIR'T EA. Extent of reaction Extent of reaction ■左边反应正向反应为放热反应,右边反应正向反应为吸热反应。 《燃烧学基础》3,化学反应动力学 陈正(z@pku.edu.cn17 过渡态(T)能量 是所有其它中间 态能量最低的。 马鞍形 AB+ 势能面 由R到达P点,需跨 A+B+C 越的最低势垒是T点 R—反应物(A+B-C)势能—势阱: T—活化络合物势能(AB.C)一 过渡态—势垒—鞍点: P产物(AB+C)势能一势阱: —某种中间态势能(A.BC) (from internet) 《燃烧学基础》3,化学反应动力学 陈正(a@pku.edu.cm)18
澦䏝ׁक澧ͧԖՅڀԇԂ ୟࠔ I`&VQ[KJ[IT ԖՅࡕڀԖৗ ٗՅࠔڀզՅڀНݚ䏣ՅڀuՅࠔڀզՅڀН⩍䏣Յڀ澞 A B C D K f f A B A K C C dt dC E R T f Ae A K T 0 / ( ) 澦䏝ׁक澧ͧԖՅڀԇԂ ୟࠔ I`&VQ[KJ[IT R——৽ᓄ⢙˄A+B-C˅࣯㜭——࣯䱡˗ T——⍫ॆ㔌ਸ⢙࣯㜭˄[A…B…C]˅——䗷ᘱ——࣯ෂ ——䶽⛩˗ P——ӗ⢙˄A-B+C˅࣯㜭——࣯䱡˗ D——Ḁѝ䰤ᘱ࣯㜭˄A…B…C˅ 䗷ᘱ(T)㜭䟿 ᱟᡰᴹަᆳѝ䰤 ᘱ㜭䟿ᴰվⲴDŽ ⭡Rࡠ䗮P⛩ˈ䴰䐘 䎺Ⲵᴰվ࣯ෂᱟT⛩ (from internet) ԍৗ
势能面与反应途径 ergy path AB-cV B-C dneanc From K.J.Laidler,Chemical Kinetics 《燃烧学基础》3,化学反应动力学 陈正(a@pku.edu.cnm)19 t( from Hai Wang Stanford Figure 4 dle area o ku.edu.cm20
澦䏝ׁक澧ͧԖՅڀԇԂ ୟࠔ I`&VQ[KJ[IT ګڀЉՅԍৗ From K. J. Laidler, Chemical Kinetics 澦䏝ׁक澧ͧԖՅڀԇԂ ୟࠔ I`&VQ[KJ[IT from Hai Wang @ Stanford from H