高浓度时,荧光物质发生自熄灭和 自吸收现象,使F与C不呈线性关系 般当幼bc≤0.05时,F与c呈线性关系
7 F c 一般当εb c 0.05 时, F 与c呈线性关系 高浓度时，荧光物质发生自熄灭和 自吸收现象，使F与c不呈线性关系 F c
873荧光与分子结构的关系 1.共轭效应兀→π*跃迁 芳香族化合物、五元杂环上取代苯基 共轭体系越大,越易产生荧光,荧光效率也增大 -(CH-CH)2 q=0.28 -(CH-CH)3- q=0.68
8 8.7.3 荧光与分子结构的关系 1.共轭效应 → * 跃迁 芳香族化合物、五元杂环上取代苯基. 共轭体系越大,越易产生荧光,荧光效率也增大. ─(CH=CH)3─ φ=0.68 ─(CH=CH)2─ φ=0.28
2.刚性结构和共平面效应 COo CoO- 酚酞(无荧光) 荧光黄 Mg 8一羟基喹啉(弱荧光) 红色荧光
9 2. 刚性结构和共平面效应 酚酞(无荧光) 8－羟基喹啉(弱荧光) 红色荧光 C O -O O COOC O COO- -O N O- N O Mg N O 荧光黄
联二苯g=02 芴q=1.0 3,4-苯并芘 (强荧光物质)
10 联二苯 φ= 0.2 芴 φ= 1.0 3,4-苯并芘 ( 强荧光物质) C H2
3.取代基的作用 给电子基增强荧光: OH,-OR,一NH2,-NHR,一NR2,-C≡N 吸电子基减弱荧光: COoH. -C=0. -NO-N=N.-Cl-Br-I 与体系作用小的取代基影响不明显 SO3R,一NH3+,-SH,一F,R。 NH2 OH 比 荧光强50倍 COOH 无荧光
11 3. 取代基的作用 给电子基增强荧光： －OH,－OR,－NH2 ,－NHR,－NR2 ,－C≡N 吸电子基减弱荧光： －COOH,－C=O,－NO2 ,－N＝N,－Cl,－Br,－I 与体系作用小的取代基影响不明显： －SO3R,－NH3 ＋ ,－SH,－F,－R。 COOH NO2 I 无荧光 NH2 OH 比 荧光强50倍