二加入氟化物使 AEDTA解蔽,释放出与铝等 量的EDTA,再用硝酸铅标准滴定溶液滴定, →由此计算铝的质量分数。锡、钛与EDTA形成 的配合物,同样被氟化物所取代,而释放出等 一量的EDTA,结果偏高。但通常纯铝中的锡、 钛含量很低,可不考虑其干扰。若含量较高时 可采用碱分离进行测定
• 加入氟化物使Al—EDTA解蔽,释放出与铝等 量的EDTA,再用硝酸铅标准滴定溶液滴定, 由此计算铝的质量分数。锡、钛与EDTA形成 的配合物,同样被氟化物所取代,而释放出等 量的EDTA,结果偏高。但通常纯铝中的锡、 钛含量很低,可不考虑其干扰。若含量较高时, 可采用碱分离进行测定
2.锌的测定 在部分铝合金(如超硬铝合金及铸造铝合金中 锌是主要合金元素,而在其它铝合金中锌是杂质 成分,其含量一般不大于0.5%。 EDTA滴定法 在化学分析中一般采用化合物掩蔽滴定法。方法 用强碱溶解试样,使铁、铜、锰等成氢氧化物沉 淀而分离。而铝、锌进入溶液。在pH=0的氨性 二溶液中,用氟化物掩藏大量铝及残余铁、锰等千 2扰元素,以Cu=EDTA及PAN为指示剂,用 EDTA标准滴定溶液滴定锌
2. 锌的测定 在部分铝合金(如超硬铝合金及铸造铝合金)中。 锌是主要合金元素,而在其它铝合金中锌是杂质 成分,其含量一般不大于0.5%。 EDTA滴定法 在化学分析中一般采用化合物掩蔽滴定法。方法 用强碱溶解试样,使铁、铜、锰等成氢氧化物沉 淀而分离。而铝、锌进入溶液。在pH=l0的氨性 溶液中,用氟化物掩蔽大量铝及残余铁、锰等干 扰元素 , 以 Cu—EDTA 及 PAN 为 指 示 剂 , 用 EDTA标准滴定溶液滴定锌
3.硅的测定 铝合金中硅的测定通常采用重量法。试样用NaOH 2分解,再用硝酸一硫酸分解残渣,使SO2nH2QO析 ◆出并脱水,按常规方法以SO2形式称量计算出硅的 2质量分数。灼烧后的不纯SO2,用氢氟酸一硫酸处 理,扣除所含的杂质。也可采用硅钼蓝光度法测定 如铝合金中硅含量,其原理见钢铁分析部分 =4铜的测定 微量铜的测定常用光度法,常见有双环己酮草酰二 腙光度法和二乙基二硫代氨基甲酸钠-氯仿苹取光 ●度法
3. 硅的测定 铝合金中硅的测定通常采用重量法。试样用NaOH 分解,再用硝酸—硫酸分解残渣,使SiO2 nH2O析 出并脱水,按常规方法以SiO2形式称量计算出硅的 质量分数。灼烧后的不纯SiO2,用氢氟酸—硫酸处 理,扣除所含的杂质。也可采用硅钼蓝光度法测定 铝合金中硅含量,其原理见钢铁分析部分. 4.铜的测定 微量铜的测定常用光度法,常见有双环己酮草酰二 腙光度法和二乙基二硫代氨基甲酸钠-氯仿苹取光 度法
5镁的测定 镁与铝生成固溶体,铝镁合金强度大。合金中含 →Mg量一般不超过14.9%。铝合金中镁的测定大 二采用EDTA滴定法,也可采用铬变酸2R光度分析法 二及兴多偶氮氯膦度法。 EDTA滴定法是用NaOH分解试样,再用盐酸-硝酸 混合酸分解合金中Cu、Fe、Mg等金属成分,在 pH5~6范围内,用铜试剂分离Cu2、Fe3+等干 离子,取滤液调节pH=0,以铬黑T为指示剂, 接用EDTA标准滴定溶液滴定。 驻意:加入铜试剂后要立即用双层滤纸过滤,时间 稍长铜试剂分解而混浊,影响终点
5.镁的测定 镁与铝生成固溶体,铝镁合金强度大。合金中含 Mg量一般不超过14.9%。铝合金中镁的测定大多 采用EDTA滴定法,也可采用铬变酸2R光度分析法 及兴多偶氮氯膦I光度法。 EDTA滴定法是用NaOH分解试样,再用盐酸-硝酸 混合酸分解合金中Cu、Fe、Mg等金属成分,在 pH5~6范围内,用铜试剂分离Cu2+ 、Fe3十等干扰 离子,取滤液调节pH=l0,以铬黑T为指示剂,直 接用EDTA标准滴定溶液滴定。 注意: 加入铜试剂后要立即用双层滤纸过滤,时间 稍长铜试剂分解而混浊,影响终点
铁的测定 属铝合金中有害元素,主要来自熔炼器具坩埚 炉料。它使合金塑性大大降低,抗蚀性能也随之 条低。铝合金中铁的测定采用硫氰酸盐光度法。试 十洋先用NaOH分解,然后用硝酸分解残余金属。在 酸性溶液中,Fe与SCN生成红色的配合物 Fe(SCN)3n,借此进行光度测定。显色后5min内 院完成测定。试验溶液中铜含量高时应预先分离,所 型以铜合金中铁的测定采用别的方法
6. 铁的测定 铁属铝合金中有害元素,主要来自熔炼器具坩埚 或炉料。它使合金塑性大大降低,抗蚀性能也随之 降低。铝合金中铁的测定采用硫氰酸盐光度法。试 样先用NaOH分解,然后用硝酸分解残余金属。在 酸 性 溶 液 中 , Fe3+ 与 SCN- 生 成 红 色 的 配 合 物 [Fe(SCN)n ] 3-n ,借此进行光度测定。显色后5min内 完成测定。试验溶液中铜含量高时应预先分离,所 以铜合金中铁的测定采用别的方法