注意下列表达方式的不同含义: OH 0 CH-C-CH-C-OC,H CH3-0=CH-C-0C H5 互变异构 CH3-C-=CH-C-0C2 H5 CH3-C-CH-C-0C2H5 不同的共振结构式
注意下列表达方式的不同含义： CH3 -C=CH-C-OC2 H5 OH O CH3 -C-CH2 -C-OC2 H5 O O 互变异构 CH3 -C=CH-C-OC2 H5 O - CH3 -C-CH-C-OC2 H5 O O O - 不同的共振结构式
(二)乙酰乙酸乙酯的合成及应用 (1)乙酰乙酸乙酯的合成-- Claisen酯缩合 (2)乙酰乙酸乙酯的性质 (甲)成酮分解√ (乙)成酸分解 (3)乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 (甲)制甲基酮 (乙)制二元酮
(二) 乙酰乙酸乙酯的合成及应用 (1) 乙酰乙酸乙酯的合成----Claisen酯缩合 反应 (2) 乙酰乙酸乙酯的性质 (甲) 成酮分解√ (乙) 成酸分解 (3) 乙酰乙酸乙酯在合成上的应用 (甲) 制甲基酮 (乙) 制二元酮
(二)乙酰乙酸乙酯的合成及应用 (1)乙酰乙酸乙酯的合成— Claisen酯缩合反应 H Naoc CH2C00C2H5 H5 CH2 -C-OCH CH2=C-02H5 乙酸乙酯 cH÷075+CH2c0C25 CH3-c-CH2CooC2I 亲核加成 OcH 0 ONa 0 C2H50- CH-C-CH2C-OCH2 G2H50 CH2 C=CH-COCH+ CH-OH 消除 乙酰乙酸乙酯钠盐 有酸性,PKa=11 0 CH3COOH_CH2-C-CH2C00C2F
(二) 乙酰乙酸乙酯的合成及应用 (1) 乙酰乙酸乙酯的合成——Claisen酯缩合反应 C H2 COOC2 H5 H NaOC2 H5 O - C H2 =C-OC2 H5 - C H2 -C-OC2 H5 O 乙酸乙酯 C H3 -C-CH2 C-OC2 H5 - C2 H5 O - C2 H5 O - 消 除 C H3 C=CH-COC2 H5 ONa O + C2 H5 O H C H3 COOH 乙酰乙酸乙酯钠盐 有酸性，PKa=11 O O C H3 -C-CH2 COOC2 H5 O - C H2 COOC2 H5 C H3 -C-CH2 COOC2 H5 O - O C2 H5 亲核加成 CH3 -C-O-C2 H5 O d + d - +
总反应:200000e:oc 讨论: ① Claison酯缩合反应的本质是利用羰基使α一H的酸性大 增,在强碱(碱性大于OH)作用下,发生亲核加成-消 除反应,最终得到β-二羰基化合物 ②酮的酸性一般大于酯,所以在乙醇钠的作用下,酮更 易生成碳负离子。 例如: 0 C2H50 CH3-C-CH3 CH3-c-CH2 CH3-C=CHh 0 0 CH3-C-0C H5+_CH2-0-CH3 CH2-C-CH-C-CH- CH2-C-CH2-C-CH3 loch ch
讨论： ① Claison酯缩合反应的本质是利用羰基使α－H的酸性大 增，在强碱(碱性大于OH－)作用下，发生亲核加成-消 除反应，最终得到β-二羰基化合物。 ② 酮的酸性一般大于酯，所以在乙醇钠的作用下，酮更 易生成碳负离子。 例如： 2CH3 COOC2 H5 NaOC2 H5 CH3 COOH CH3 CCH2 COC2 H5 O O 总反应：CH3 -C-CH3 O C2 H5 ONa O CH3 -C-CH2 - CH3 -C=CH2 O - CH3 -C-OC2 H5 + O O CH2 -C-CH3 - CH3 -C-CH2 -C-CH3 O O - OCH2 CH3 CH3 -C-CH2 -C-CH3 O O
0 H00M00 0 00 C-cH 3C2s51--cH+G2HSOH ③交错的酯缩合反应: 151 H-C-OEt +Ch Ch COOEt (1) NaOEt H-C-CHCOOEt 甲酸酯,形-H Ch 152: EtO-C--C-OEt+ CH3CH2C0OEt (1)NaOEt CH CHCooEt 草酸酯,形-H (2)H C=0 00 COOT ≥CH3cH(cO0E)2
O NaH O -C-H O + C2 H5 OH O -CH OC2 H5 O - + H-C-OC2 H5 O ③ 交错的酯缩合反应： 例1： H-C-OEt O + CH3 CH2 COOEt (1) NaOEt (2) H+ O H-C-CHCOOEt CH3 甲酸酯，无 -H (1) NaOEt (2) H+ EtO-C--C-OEt + CH3 CH2 COOEt O O CH3 CHCOOEt COOEt C=O -CO CH3 CH(COOEt)2 草酸酯，无 -H 例2：