统计力学的基本出发点 1.物质由大量的分子或粒子构成。 2.热现象是大量分子运动的整体表现,与 热现象有关的各种宏观性质(pVT关系、 热容、反应焓、传递性质、反应速率常 数等)可通过对相应微观性质的研究经 由统计平均得出

n this chapter First: to find relations between properties that might not be thought to be related to derive expressions for the variation of the g with Tand p Second: to introduce the chemical potential, a property that will be at the center of discussions in the remaining chapters of this part of the text; to derive expression of fugacity

This chapter will explain the origin of the spontaneity of physical and chemical change. Two simple processes are examined. It shows that a property, the entropy can be defined, measured, and used to discuss spontaneous changes quantitatively. This chapter also introduces a major subsidiary thermodynamic property, the Gibbs energy

The First Law: the machinery In this chapter we begin to unfold some of the power of thermodynamics by showing how to establish relations between different properties of a system. The procedure we use is based on the experimental fact that the internal energy and the enthalpy are state functions. and we derive a number of relations between observables by exploring the mathematical consequences of these facts

华东理工大学：物理化学（中英文） Part 1: Equilibrium

华东理工大学：物理化学（中英文） Physical chemistry Peter atkins (Sixth edition)

在分析化学,特别是仪器分析中,常常需要做工 作曲线(也叫标准曲线,或校正曲线,或检量线)。 例如,原子吸收法中作吸光度和浓度的工作曲线,极谱 法中作波高和浓度的工作曲线等等。在分析化学中所 使用的工作曲线,通常都是直线。一般是把实验点描 在坐标纸上,横坐标X表示被测物质的浓度,叫自变量 。大都是把可以精确测量或严格控制的变量(如标准 溶液的浓度)作为自变量;纵坐标y表示某种特征性质 (如吸光度、波高等)的量,称因变量,一般设因变 量是一组相互独立、其误差服从同一正态分布N(O, o2)的随机变量。然后根据坐标纸上的这些散点(实 验点)的走向,用直尺描出一条直线。这就是分析工 作者习惯的制作工作曲线的方法

1.谱线黑度比较法 将试样与已知不同含量的标准样品在 定条件下摄谱于同一光谱感光极上,然 后在映谱仪上用目视法直接比较被测试 样与标样光谱中分析线黑度,若黑度相 等,样品中欲测元素的含量近似等于该 标准样品中该元素的含量

两种分光器的比较 (1)、分光原理不同,折射和衍射 (2)、棱镜的波长越短,偏向角越 大,而光栅正好相反。 (3)、光栅的谱级重叠,有干扰, 要考虑消除;而棱镜不存在这种 情况

哈维法 在激发条件一定,谱线自吸可以忽略的 情况下。谱线强度I1与其邻近背景强度 B之比,与试样中被测元素的浓度C成正比。摄谱法系以光谱感光板作为检测器,故此时应考虑谱线黑度与被测定元素含量的关系.当分析线对的谱线所产生的黑度均落在乳剂特性曲线的直线部分时,对于分析线和内标线分别得到