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红外光区的划分 红外光谱在可见光区和微波光区之间,波 长范围约为075~1000um,根据仪器技术和应 用不同,习惯上又将红外光区分为三个区:近 红外光区(0.75~25μm),中红外光区(25 25m),远红外光区(25~1000m)。 近红外光区的吸收带(075~25um)主 要是由低能电子跃迁、含氢原子团(如OH NH、C-H)伸缩振动的倍频吸收产生。该区的 光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化 合物,并适用于水、醇、某些高分子化
7 一、红外光区的划分 红外光谱在可见光区和微波光区之间，波 长范围约为 0.75 ~ 1000µm，根据仪器技术和应 用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：近 红外光区（0.75 ~ 2.5µm ），中红外光区（2.5 ~ 25µm ），远红外光区（25 ~ 1000 µm ）。 近红外光区的吸收带（0.75 ~ 2.5µm ）主 要是由低能电子跃迁、含氢原子团（如O-H、 N-H、C-H）伸缩振动的倍频吸收产生。该区的 光谱可用来研究稀土和其它过渡金属离子的化 合物，并适用于水、醇、某些高分子化
合物以及含氢原子团化合物的定量分析 中红外光区吸收带(2.5~25um)是绝大多数有机化合物 和无机离子的基频吸收带(由基态振动能级(V=0)跃迁至第一振动激 发态(V=1)时,所产生的吸收峰称为基频峰)。由于基频振动是红外 光谱中吸收最强的振动,所以该区最适于进行红外光谱的定性 和定量分析。同时,由于中红外光谱仪最为成熟、简单,而且 目前已积累了该区大量的数据资料,因此它是应用极为广泛的 光谱区。通常,中红外光谱法又简称为红外光谱法。 远红外光区吸收带(25~1000m)是由气体分子中的纯 转动跃迁、振动转动跃迁、液体和固体中重原子
8 合物以及含氢原子团化合物的定量分析。 中红外光区吸收带（2.5 ~ 25µm ）是绝大多数有机化合物 和无机离子的基频吸收带（由基态振动能级（=0）跃迁至第一振动激 发态（=1）时，所产生的吸收峰称为基频峰）。由于基频振动是红外 光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性 和定量分析。同时，由于中红外光谱仪最为成熟、简单，而且 目前已积累了该区大量的数据资料，因此它是应用极为广泛的 光谱区。通常，中红外光谱法又简称为红外光谱法。 远红外光区吸收带（25 ~ 1000µm ）是由气体分子中的纯 转动跃迁、振动-转动跃迁、液体和固体中重原子
第一节 概述 的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动 所引起的。由于低频骨架振动能灵敏地反映出结构变化,所以 对异构体的研究特别方便。此外,还能用于金属有机化合物 (包括络合物)、氢键、吸附现象的研究。但由于该光区能量 弱,除非其它波长区间内没有合适的分析谱带,一般不在此范 围内进行分析 红外吸收光谱一般用T~λ曲线或T~(波数)曲线表示 纵坐标为百分透射比T%,因而吸收峰向下,向上司为谷;横坐 标是波长λ(单位为um),或(波数)(单位为cm1)
9 第一节 概 述 的伸缩振动、某些变角振动、骨架振动以及晶体中的晶格振动 所引起的。由于低频骨架振动能灵敏地反映出结构变化，所以 对异构体的研究特别方便。此外，还能用于金属有机化合物 （包括络合物）、氢键、吸附现象的研究。但由于该光区能量 弱，除非其它波长区间内没有合适的分析谱带，一般不在此范 围内进行分析。 红外吸收光谱一般用T ~ 曲线或T ~ （波数）曲线表示。 纵坐标为百分透射比T%，因而吸收峰向下，向上则为谷；横坐 标是波长（单位为µm ），或 （波数）（单位为cm-1）
第一节 概述 波长入与波数之间的关系为: (波数)/cmv=104/(x/um) 中红外区的ⅴ支数范围是4000~400cm1。 、红外光谱法功特点 紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物,特别是具 有共轭体系的有机化合物,而红外光谱法主要研究在振动中伴 随有偶极矩变化的化合物(没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱 中出现)。因此,除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2 等之外,几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。除光 学异构体,某些高分子 10
10 第一节 概 述 波长与 波数之间的关系为： （波数） / cm-1 =104 /（ / µm ） 中红外区的 波数范围是4000 ~ 400 cm-1 。 二、红外光谱法的特点 紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特别是具 有共轭体系的有机化合物，而红外光谱法主要研究在振动中伴 随有偶极矩变化的化合物（没有偶极矩变化的振动在拉曼光谱 中出现）。因此，除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2 等之外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。除光 学异构体，某些高分子