比较两组测定结果的精密度是()。 (A)甲、乙两组相同(B)甲组比乙组高(C)乙组比甲组高(D)无法判别 70欲测定水泥熟料中的SO2含量,由4人分别测定。试样称取2164g,四份报告如下,哪一份是 合理的: (A)2.163%(B)2.1634%(C)2.16%半微量分析(D)22% 71.一组分析结果的精密度好,但准确度不好,是由于() (A)操作失误(B)记录错误(C)试剂失效(D)随机误差大 72用氧化还原法测得某试样中铁的百分含量为:20.01、2003、2004、20.05,分析结果的相对平均 偏差为: (A)0.01479%(B)0.06%(C)0.015%(D)0.017% 73.下列论述中错误的是()。 (A)方法误差属于系统误差(B)系统误差又称可测误差 (C)系统误差呈正态分布(D)系统误差具有单向性 74从精密度好就断定分析结果可靠的前提是()。 (A)偶然误差小:系统误差小(B)平均偏差小(C)标准偏差小(D)相对偏差小。 75下列各项定义中不正确的是()。 (A)绝对误差是测定值与真实值之差(B)相对误差是绝对误差在真实结果中所占的百分率 (C)偏差是指测定结果与平均结果之差(D)相对平均偏差是指单次测量偏差的绝对值在平均值中 所占的百分率;E、总体平均值就是真值。 76下列有关偶然误差的论述中不正确的是()。 (A)偶然误差具有随机性:(B)偶然误差的数值大小,正负出现的机会是均等的(C)偶然误差具 有单向性(D)偶然误差在分析中是无法避免的(E)偶然误差是由一些不确定的偶然因素造成的 77.下述情况中引起偶然误差的是()。 (A)重量法测定二氧化硅时,试液中硅酸沉淀不完全 (B)读取滴定管读数时,最后一位数字估测不准 (C)使用腐蚀了的砝码进行称量 (D)所用试剂中含有被测组分:E、标定EDTA时,所用金属锌不纯; 78某人称取0.5003g铵盐样品,用甲醛法测其氨的含量。滴定终点时用去0.280 mol/NAoh溶液 18.3ml,他写出下列五种计算结果,其中正确的是()。 (A)NH3%=1744(B)NH3%=17(C)NH3%=174(D)NH3%=17442 79定量分析中,精密度与准确度之间的关系是()。 (A)精密度高,准确度必然高 (B)准确度高,精密度也就高 (C)精密度是保证准确度的前提(D)准确度是保证精密度的前提 80.下列各项定义中不正确的是()。 (A)绝对误差是测定值和真值之差(B)相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率 6
6 比较两组测定结果的精密度是（ ）。 （A）甲、乙两组相同 （B）甲组比乙组高 （C）乙组比甲组高 （D）无法判别 70.欲测定水泥熟料中的 SO4 2－含量，由 4 人分别测定。试样称取 2.164g，四份报告如下，哪一份是 合理的： （A）2.163％ （B）2.1634％ （C）2.16％半微量分析 （D）2.2％ 71.一组分析结果的精密度好，但准确度不好，是由于（ ） (A)操作失误 (B)记录错误 (C)试剂失效 (D)随机误差大 72.用氧化还原法测得某试样中铁的百分含量为：20.01、20.03、20.04、20.05，分析结果的相对平均 偏差为： （A）0.01479% （B）0.06% （C）0.015% （D）0.017% 73.下列论述中错误的是（ ）。 （A）方法误差属于系统误差（B）系统误差又称可测误差 （C）系统误差呈正态分布 （D）系统误差具有单向性； 74.从精密度好就断定分析结果可靠的前提是（ ）。 （A）偶然误差小；系统误差小（B）平均偏差小（C）标准偏差小（D）相对偏差小。 75.下列各项定义中不正确的是（ ）。 （A）绝对误差是 测定值与真实值之差（B）相对误差是绝对误差在真实结果中所占的百分率 （C）偏差是指测定结果与平均结果之差（D）相对平均偏差是指单次测量偏差的绝对值在平均值中 所占的百分率；E、总体平均值就是真值。 76 下列有关偶然误差的论述中不正确的是（ ）。 （A）偶然误差具有随机性；（B）偶然误差的数值大小，正负出现的机会是均等的（C）偶然误差具 有单向性（D）偶然误差在分析中是无法避免的（E）偶然误差是由一些不确定的偶然因素造成的。 77.下述情况中引起偶然误差的是（ ）。 （A）重量法测定二氧化硅时，试液中硅酸沉淀不完全 （B）读取滴定管读数时，最后一位数字估测不准 （C）使用腐蚀了的砝码进行称量 （D）所用试剂中含有被测组分；E、标定 EDTA 时，所用金属锌不纯； 78.某人称取 0.5003g 铵盐样品，用甲醛法测其氨的含量。滴定终点时用去 0.280mol/LNaOH 溶液 18.3ml,他写出下列五种计算结果，其中正确的是（ ）。 （A）NH3%=17.44 （B）NH3%=17 （C）NH3%=17.4 （D）NH3%=17.442 79.定量分析中，精密度与准确度之间的关系是 ( )。 （A）精密度高,准确度必然高 （B）准确度高,精密度也就高 （C）精密度是保证准确度的前提 （D）准确度是保证精密度的前提 80.下列各项定义中不正确的是( )。 （A）绝对误差是测定值和真值之差（B）相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率
(C)偏差是指测定值与平均值之差(D)总体平均值就是真值 81可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()。 (A)进行仪器校正(B)增加测定次数(C)认真细心操作(D)测定时保证环境的湿度一致 82偶然误差具有()。 (A)可测性(B)重复性(C)非单向性(D)可校正性 83下列()方法可以减小分析测试定中的偶然误差 (A)对照试验(B)空白试验(C)仪器校正(D)增加平行试验的次数 84在进行样品称量时,由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于 (A)系统误差(B)偶然误差(C)过失误差(D)操作误差 85下列()情况不属于系统误差。 (A)滴定管未经校正(B)所用试剂中含有干扰离子(C)天平两臂不等长(D)砝码读错 86.下列叙述中错误的是()。 (A)方法误差属于系统误差(B)终点误差属于系统误差 (C)系统误差呈正态分布(D)系统误差可以测定 87测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDIA标准溶液2050mL,以下结果表 示正确的是()。 (A)10% (B)10.1% (C)10.08% (D)10.077% 88按有效数字运算规则,0.854×2.187+9.6×10-5-0.0326×0.00814=()。 (A)1 (B)1.87 (C)1868 (D)1.8680 89下列数据中,有效数字位数为4位的是()。 A、[H+]=0.002 mol/L B、pH=10.34C、w=14.56%D、w=0.031% 90下列各数中,有效数字位数为四位的是()。 (A)[H+]=000mol-1(B)pH=1042(C) WMso)=1996%D)4000 91.下面数值中,有效数字为四位的是 (A)ocao=25.30%(B)pH=1150(C)=3.141(D)1000 92.一个样品分析结果的准确度不好,但精密度好,可能存在()。 (A)操作失误(B)记录有差错(C)使用试剂不纯(D)随机误差大 93某产品杂质含量标准规定不应大于0.03,分析4次得到如下结果:0.034、0.033、0.036、0.035, 则该产品为()。 (A)合格产品(B)不合格产品(C)无法判断 94 NaHcO3纯度的技术指标为>99.0%,下列测定结果不符合标准要求的是()。 (A)9905%(B)9901%(C)9894%(D)9895% (五)酸碱滴定法(60)略 (六)沉淀滴定法(34)略 (七)氧化还原滴定法(32)
7 （C）偏差是指测定值与平均值之差（D）总体平均值就是真值 81.可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差（ ）。 （A）进行仪器校正（B）增加测定次数（C）认真细心操作（D）测定时保证环境的湿度一致 82.偶然误差具有（ ）。 （A）可测性（B）重复性（C）非单向性（D）可校正性 83.下列（ ）方法可以减小分析测试定中的偶然误差 （A）对照试验（B）空白试验（C）仪器校正（D）增加平行试验的次数 84.在进行样品称量时，由于汽车经过天平室附近引起天平震动是属于（ ）。 （A）系统误差 （B）偶然误差（C）过失误差（D）操作误差 85.下列（ ）情况不属于系统误差。 （A）滴定管未经校正（B）所用试剂中含有干扰离子（C）天平两臂不等长（D）砝码读错 86.下列叙述中错误的是( )。 （A）方法误差属于系统误差 （B）终点误差属于系统误差 （C）系统误差呈正态分布 （D）系统误差可以测定 87.测定试样中 CaO 的质量分数,称取试样 0.9080g，滴定耗去 EDTA 标准溶液 20.50mL，以下结果表 示正确的是( )。 （ A）10% （B）10.1% （C）10.08% （D）10.077% 88.按有效数字运算规则，0.854×2.187+9.6×10－5－0.0326×0.00814 =（ ）。 （A） 1.9 （B） 1.87 （C）1.868 （D） 1.8680 89.下列数据中，有效数字位数为 4 位的是（ ）。 A、[H+] =0.002mol/L B、pH＝10.34 C、w=14.56% D、w=0.031% 90.下列各数中，有效数字位数为四位的是（ ）。 （A）［H+］=0.0003mol•L-1 （B）pH=10.42 （C）W（MgO）=19.96% （D）4000 91.下面数值中，有效数字为四位的是（ ）。 （A）ωcao＝25.30% （B）pH=11.50 （C）π=3.141 （D）1000 92.一个样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能存在（ ）。 （A）操作失误 （B）记录有差错 （C）使用试剂不纯 （D）随机误差大 93.某产品杂质含量标准规定不应大于 0.033，分析 4 次得到如下结果：0.034、0.033、0.036、0.035， 则该产品为（ ）。 （A）合格产品 （B）不合格产品 （C）无法判断 94.NaHCO3 纯度的技术指标为≥99.0%，下列测定结果不符合标准要求的是（ ）。 （A）99.05% （B）99.01% （C）98.94% （D）98.95% （五）酸碱滴定法(60) 略 （六）沉淀滴定法(34) 略 （七）氧化还原滴定法(32)
188.自动催化反应的特点是反应速度() (A)快(B)慢C)慢→快 (D)快→慢 l89装AgNO3标准溶液滴定溶液应使用()滴定管。 (A)无色酸式(B)无色碱式(C)茶色酸式(D)茶色碱色 190.用KMnO4法测定铁必须在()溶液中进行 (A)强酸性(B)弱酸性(C)中性(D)微碱性 191.直接碘量法的指示剂应在()时加入。 (A)滴定开始(B)滴定中间(C)接近终点(D)任意时间 192.在2Cu2+41=2Cu↓+2中,E°n=0.54V、EOC,CM=0.86V、EO→C<E°12F,则反应 方向应向()。 (A)右(B)左(C)不反应(D)反应达到平衡 193.在25℃时,标准溶液与待测溶液的pH值变化一个单位,电池电动势的变化为()。 (A)0058V(B)s8V()0.0s9V(D)59V 194用Na2C2O4标定KMnO4时,应加热至()。 (A)40-60℃(B)60-75℃(C)75-85℃(D)85-100℃ 195配制2标准溶液时,是将2溶解在()中 (A)水(B)KI溶液(CHCl溶液(DKOH溶液 196.氧化还原平衡常数K值的大小能说明()。 (A)反应的速度(B)反应的完全程度)反应的条件(D)反应的次序 197.已知在1moLH2SO4溶液中1M=145V E°P2r+=0.68V,在此条件下,用KMmO 标准溶液滴定Fe2,其化学计量点的电位值为() (A)149V(B)1.32v(C)0.89V(D)0.38V 198KMnO4标准溶液配制时,正确的是()。 (A)将溶液加热煮沸,冷却后用砂心、漏斗过滤贮于棕色试剂瓶中 (B)将溶液加热煮沸1小时,放置数日,用砂心、漏斗过滤贮于无色试剂瓶中 (C)将溶液加热煮沸1小时,放置数日,用砂心、漏斗过滤贮于棕色试剂瓶中 (D)将溶液加热,待完全溶解,放置数日,贮于棕色试剂瓶中 199欲配制草酸钠溶液用以标定θ.04mωKMnO4溶液,如要使标定时两种溶液消耗的体积相等。问 所须配制草酸钠溶液的摩尔浓度为多少? (A)0. Imol/L (B)0.04mol/L(C)0.05mol/L(D)o.08mol/L(E)0.06mol/L 200.既可用来标定NaOH溶液,也可用作标定KMnO4的物质为()。 (A) H2 C2O4 2H20(B) Na2 C20 (C)HCI (D)H2SO 201.以直接滴定法测定固体试样中某组分含量时,用同一标准溶液,一次在10℃进行,另一次在 30℃时进行,其它条件相同,测得的结果是()。 (A)与温度无关(B)与温度成反比(C)30℃时较高(D)10℃时较高
8 188. 自动催化反应的特点是反应速度( )。 (A) 快 (B) 慢 (C) 慢→快 (D) 快→慢 189.装 AgNO3 标准溶液滴定溶液应使用（ ）滴定管。 (A)无色酸式 （B)无色碱式 （C）茶色酸式 （D）茶色碱色 190.用 KMnO4 法测定铁必须在（ ）溶液中进行。 （A）强酸性 (B)弱酸性 (C)中性 (D)微碱性 191.直接碘量法的指示剂应在（ ）时加入。 （A）滴定开始 （B）滴定中间 （C）接近终点 （D）任意时间 192. 在 2Cu2++4I-=2CuI↓+I2 中，E I I − 2 /2 =0.54V、E Cu CuI 2+ / =0.86V、E Cu CuI 2+ / < E I I − 2 /2 ，则反应 方向应向( )。 (A) 右 (B) 左 (C) 不反应 (D) 反应达到平衡 193. 在 25℃时，标准溶液与待测溶液的 pH 值变化一个单位，电池电动势的变化为( )。 (A) 0.058V (B) 58V (C) 0.059V (D) 59V 194.用 Na2C2O4 标定 KMnO4 时，应加热至（ ）。 （A）40-60℃ （B）60-75℃ （C）75-85℃ （D）85-100℃ 195.配制 I2 标准溶液时，是将 I2 溶解在（ ）中。 1 (A)水 (B)_KI 溶液 (C)HCl 溶液 (D)KOH 溶液 196. 氧化还原平衡常数 K 值的大小能说明( )。 (A) 反应的速度 (B) 反应的完全程度 (C) 反应的条件 (D) 反应的次序 197. 已知在 1mol/L H2SO4 溶液中 =1.45V、 =0.68V，在此条件下，用 KMnO4 标准溶液滴定 Fe2+，其化学计量点的电位值为( )。 (A) 1.49V (B) 1.32V (C) 0.89V (D) 0.38V 198. KMnO4 标准溶液配制时，正确的是( )。 (A) 将溶液加热煮沸，冷却后用砂心、漏斗过滤贮于棕色试剂瓶中 (B) 将溶液加热煮沸 1 小时，放置数日，用砂心、漏斗过滤贮于无色试剂瓶中 (C) 将溶液加热煮沸 1 小时，放置数日，用砂心、漏斗过滤贮于棕色试剂瓶中 (D) 将溶液加热，待完全溶解，放置数日，贮于棕色试剂瓶中 199.欲配制草酸钠溶液用以标定 0.04mol/LKMnO4 溶液，如要使标定时两种溶液消耗的体积相等。问 所须配制草酸钠溶液的摩尔浓度为多少？ (A)0.1mol/L (B)0.04mol/L (C)0.05mol/L (D)0.08mol/L (E)_0.06mol/L 200.既可用来标定 NaOH 溶液，也可用作标定 KMnO4 的物质为( )。 （A）H2C2O4·2H2O (B) Na2C2O4 (C)HCl (D)H2SO4 201. 以直接滴定法测定固体试样中某组分含量时，用同一标准溶液，一次在 10℃进行，另一次在 30℃时进行，其它条件相同，测得的结果是( )。 (A) 与温度无关 (B) 与温度成反比 (C) 30℃时较高 (D) 10℃时较高